Hypofosfatasi HPP

Hypofosfatasi ( HPP forkortet) er en sjelden, arvelig, for tiden ikke helbredelig forstyrrelse i benmetabolismen som først og fremst manifesterer seg i skjelettets struktur . Det kalles også Rathbun-syndrom eller rakitt med fosfatase-mangel og forveksles ofte med andre sykdommer som rakitt eller osteoporose eller OI ( osteogenesis imperfecta ). Grunnet nflammatoriske prosesser i bein, ledd og muskler, kan det også forveksles med revmatiske sykdommer . Sykdommen er autosomal recessiv arvelig.