https://www.wikisida.no/index.php?action=history&feed=atom&title=X-kromosom 2026-04-25T11:33:45Z Versjonshistorikk for denne siden på wikien MediaWiki 1.45.1 https://www.wikisida.no/index.php?title=X-kromosom&diff=90609&oldid=prev 2026-03-10T11:22:26Z

<p>Én sideversjon ble importert</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 10. mar. 2026 kl. 11:22</td> </tr><tr><td colspan="4" class="diff-notice" lang="nb"><div class="mw-diff-empty">(Ingen forskjell)</div> </td></tr> <!-- diff cache key c1wiki:diff:1.41:old-90608:rev-90609 --> </table>

Wikisida https://www.wikisida.no/index.php?title=X-kromosom&diff=90608&oldid=prev 2025-04-28T08:18:22Z

<p>Tilbakestilte endring av <a href="/index.php?title=Brukerdiskusjon:~2025-49433&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Brukerdiskusjon:~2025-49433 (siden finnes ikke)">~2025-49433</a> (<a href="/index.php?title=Spesial:Bidrag/~2025-49433" title="Spesial:Bidrag/~2025-49433">bidrag</a>) til siste versjon av Znuddel</p> <p><b>Ny side</b></p><div>[[Fil:Chromosome_X.svg|125px|right]]<br /> &#039;&#039;&#039;X-kromosomet&#039;&#039;&#039; er det kvinnelige [[kjønnskromosom]]et hos [[menneske]]r og [[pattedyr]]. Biologiske kvinner har to X-kromosomer (XX). Det gjør dem til biologiske kvinner. Biologiske menn har ett [[Y-kromosom]] og ett X-kromosom. Det er den arvemessige kombinasjonen som gjør dem til biologiske menn. <br /> <br /> ==X-kromosom hos mennesker==<br /> <br /> Biologiske menn har arvet ett X-kromosom fra sin mor og Y-kromosomet fra faren. Biologiske kvinner har arvet ett av morens X-kromosomer og X-kromosomet fra faren. X-kromosomet dekker omtrent 152 millioner [[basepar]] som er byggetmaterialet til [[DNA]]. X-kromosomet står for omtrent 5% av den totale mengden DNA i cellene til biologiske kvinner og rundt 2,5% hos biologiske menn.<br /> <br /> Identifiseringen av [[gen]]ene på hvert kromosom har i lang tid blitt sett på som en av de viktigste forskningsområdene, og blitt viet mye tid og ressurser. Siden forskere bruker forskjellige metoder til å identifisere genene, har man ikke klart å stadfeste ett nøyaktig antall gen. X-kromosomet inneholder sannsynligvis rundt 1200 gen. Hele det [[genom|menneskelige genom]] inneholder omtrent 25 000 gen.<br /> <br /> ==Sykdommer, fysiske og psykiske misdannelser==<br /> [[Fil:Chromosome_X_Etude_Inactivation_X.PNG|right]]<br /> Mange sykdommer forekommer grunnet mutasjoner på X-kromosomet. Disse sykdommene forekommer mye hyppigere hos biologiske menn siden de kun har en versjon av kromosomet. Dette betyr at biologiske menn kan arve en sykdom selv om genet er recessivt. Biologiske kvinner derimot må motta genet fra begge foreldre for å få sykdommen. Når en sykdom eller egenskap arves på grunn av et gen på X eller Y kromosomene kalles det kjønnsbundet arv.<br /> <br /> ===Klinefelter syndrom===<br /> <br /> [[Klinefelter syndrom]] som følge av ett eller flere ekstra versjoner av X-kromosomet hos biologiske menn. Det er denne ekstra biten med arvemateriale som skaper misdannelsene som er spesifikke for individer men Klinefelter syndrom. Siden cellene inneholder ekstra informasjon vil ikke biologiske menn med Klinefelter syndrom utvikle seg normalt. Dårlig eller ingen [[testikkel]]funksjon og veldig lave [[testosteron]]verdier er de vanligste misdannelsene.<br /> <br /> ===Trippel X syndrom===<br /> <br /> [[Trippel X syndrom]], også kalt [[Trisomi]] X forekommer av ett ekstra X-kromosom hos biologiske kvinner. Dette ekstra arvematerialet kan skape misdannelser som psykisk utviklingshemming og andre medisinske problemer. Denne kromosomfeilen kan derimot ikke arves, og de fleste individer med dette syndromet er meget velfungerende. <br /> <br /> ===Turners syndrom===<br /> <br /> [[Turners syndrom]] forekommer når en biologisk kvinne har en normal versjon av det ene X-kromosomet, mens det andre X-kromosomet er skadet eller savnet. Mangelen på arvemateriale hos individer med Turners syndrom påvirker utviklingen til personen. Dette gjør at individer med dette syndromet er lave og infertile. <br /> <br /> En rekke andre sykdommer kan også knyttes til gen på X-kromosomet:<br /> <br /> *[[Charcot-Marie-Tooths sykdom]]<br /> *[[Duchennes muskeldystrofi]]<br /> *[[Fragile-X]]<br /> *[[Hemofili]]<br /> *[[Fargeblindhet]]<br /> <br /> ==Se også==<br /> <br /> *[[Human Genome Project]]<br /> *[[Kromosom]] <br /> <br /> ==Eksterne lenker==<br /> <br /> * [https://web.archive.org/web/20060828164258/http://gensidene.uib.no/kromosom.html UiB om kromosom]<br /> * [https://web.archive.org/web/20070630182930/http://gslc.genetics.utah.edu/units/disorders/karyotype/ What Can Our Chromosomes Tell Us?]<br /> * [http://www.maxanim.com/genetics/Random%20Orientation%20Meiosis/Random%20Orientation%20Meiosis.htm Random Orientation of Chromosomes]<br /> <br /> {{Kromosomer}}<br /> {{Autoritetsdata}}<br /> <br /> [[Kategori:Menneskets kromosomer]]</div>

nb>Annelingua