Redigerer
Zeeman-effekt
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
[[Fil:ZeemanEffect.GIF|thumb|300px|Fotografisk bilde av Zeeman-effekten i [[natrium]] tatt av [[Pieter Zeeman]] selv. Den dobbelte [[Fraunhofer-linje|D-linjen]] er splittet i 6 + 4 nye spektrallinjer i et ytre [[magnetfelt]].]] '''Zeeman-effekten''' består i en oppsplitting av [[spektrallinje]]ne fra et [[atom]] når det plasseres i et [[magnetfelt]]. Den skyldes vekselvirkningen av dette feltet med det [[magnetisk moment|magnetiske momentet]] til [[elektron]]ene i atomet. I et [[elektrisk felt]] vil spektrallinjene splittes på en tilsvarende måte ved [[Stark-effekten]]. Effekten ble først påvist i 1896 av den nederlandske fysiker [[Pieter Zeeman]] og gitt en teoretisk forklaring av hans landsmann [[Hendrik Antoon Lorentz]] kort tid etterpå. Han forutsa at hver linje kunne splittes opp i to eller maksimalt tre nye linjer. Begge mottok i 1902 [[Nobelprisen i fysikk]] for oppdagelsen. Mer nøyaktige eksperiment viste snart at den magnetiske oppsplittingen av spektrallinjene var mer komplisert enn hva Lorentz' klassiske teori kunne forklare. Den kan kun benyttes for det som senere omtales som den '''normale Zeeman-effekten'''. Mer vanlig er den '''anomale Zeeman-effekten''' hvor en spektrallinje splittes opp i et tilsynelatende vilkårlig antall komponenter. Dette fenomenet fikk først en forklaring med etableringen av [[kvantemekanikk]]en som ga en enhetlig beskrivelse av hvordan et atom påvirkes av et magnetfelt. Zeeman-effekten var viktig i etableringen av moderne [[atomfysikk]] og spesielt for forståelsen av [[spinn|kvantemekanisk spinn]]. I dag har den en sentral rolle i [[spektroskopi]] og danner grunnlaget for [[kjernemagnetisk resonans]] som blant annet benyttes ved [[Magnetresonanstomografi|MR]] for diagnose av forskjellige sykdommer. ==Oppdagelse og første forklaring== [[Pieter Zeeman]] arbeidet ved [[Universitetet i Leiden]] hvor han undersøkte hvordan lys kunne påvirkes av et ytre [[magnetfelt]]. I september 1896 oppdaget han at når lyset fra en flamme som inneholder [[natrium]] går gjennom et [[magnetfelt]] og analyseres med et [[spektrometer]], vil de to dominerende, gule [[Fraunhofer-linje|D-linjene]] bli bredere. Magneten han brukte, var ikke kraftig nok til å vise en oppsplitting.<ref name = Pais>A. Pais, ''Inward Bound: Of Matter and Forces in the Physical World'', Clarendon Press, Oxford (1986). ISBN 0-19-851971-0.</ref> I slutten av oktober samme år offentliggjorde han oppdagelsen og bare et par dager senere hadde hans kollega [[Hendrik Antoon Lorentz]] en teoretisk forklaring. Han tenkte seg at et atom inneholdt elektrisk ladete partikler som tilsvarer [[ion]]ene som var tidligere observert i [[elektrolyse]]. En spektrallinje med [[vinkelfrekvens]] ''ω''<sub>0</sub>  vil da oppstå ved at en slik partikkel [[harmonisk oscillator|oscillerer]] med denne frekvensen.<ref name = Kox>A.J. Kox, [https://akox.nl/wp-content/uploads/EPJPaper.pdf ''The discovery of the electron: II. The Zeeman effect''], Eur. J. Phys. '''18''', 139–144 (1997).</ref> Har den hastigheten '''v''', vil denne bevegelsen i et ytre magnetfelt '''B''' bli påvirket av [[Lorentz-kraft]]en {{nowrap|''e'' '''v'''×'''B'''}} der ''e'' er partiklene [[elektrisk ladning|elektriske ladning]]. Har den i tillegg en masse ''m'', sier [[Newtons bevegelseslover|Newtons andre lov]] at partikkelen er beskrevet ved bevegelsesligningen : <math> {d^2\mathbf{r}\over dt^2} + \omega_0^2\mathbf{r} = {e\over m}\mathbf{v}\times\mathbf{B} </math> hvor vektoren '''r''' = (''x, y, z'') angir dens posisjon slik at hastigheten er gitt som den deriverte '''v''' = ''d'' '''r'''/''dt''. Definerer man retningen til '''B''' som ''z''-aksen, vil svingningene i denne retningen ikke påvirkes av feltet. I de to retningen [[vinkelrett]] til dette, er da bevegelsen beskrevet ved de to koblede [[differensialligning]]ene : <math>\begin{align}{d^2 x\over dt^2} + \omega_0^2 x &= + {eB\over m}{dy\over dt}\\ {d^2 y\over dt^2} + \omega_0^2 y &= - {eB\over m}{dx\over dt} \end{align}</math> De kan løses ved å anta at den nye bevegelsen er en ny oscillasjon {{nowrap|''x'' {{=}} cos''ωt'' }} sammen med {{nowrap|''y'' {{=}} sin''ωt'' }} hvor ''ω '' er en modifisert frekvens.Ved innsettelse i ligningene følger da at : <math> \omega = - \omega_L \pm \sqrt{\omega_0^2 + \omega_L^2} </math> hvor ''ω<sub>L</sub>'' = ''eB''/2''m''  er [[magnetisk moment#Larmor-presesjon|Larmor-frekvensen]]. Da amplitudene til oscillasjonene i ''x''- og ''y''-retning må være like store, vil partikkelens bevegelse tilsvare en rotasjon om magnetfeltet med vinkelfrekvensen ''ω''. Er denne negativ, vil det bare bety at rotasjonen foregår i den andre retningen slik at det utsendte lyset får motsatt [[polarisering (elektromagnetisme)|polarisasjon]]. Man kan derfor i praksis regne med bare positive frekvenser. Hvis man i tillegg benytter at den indre kraften i atomet representert ved ''ω''<sub>0</sub>  må være mye større enn den magnetiske kraften uttrykt ved ''ω<sub>L</sub>'', vil det utsendte lyset fra atomet i magnetfeltet opptre med de to frekvensene : <math> \omega = \omega_0 \pm \omega_L </math> skapt av den sirkulære bevegelsen i ''xy''-planet, sammen med frekvensen ''ω''<sub>0</sub>  generert av den uforstyrrete oscillasjonen i ''z''-retning. ===Egenskaper=== [[Fil:Pieter Zeeman 1902.jpg|thumb|[[Pieter Zeeman]] i 1902 da han mottok [[Nobelprisen i fysikk]].]] Fra denne modellen til Lorentz følger det derfor at man i allminnelighet skal se tre spektrallinjer i Zeeman-effekten. Den ene linjen har den opprinnelige frekvensen ''ω''<sub>0</sub>  og vil være «lineært polarisert» da den er skapt av en oscillasjon langs ''z''-aksen. De to andre linjene har frekvenser som ligger like over og under denne i en avstand gitt ved Larmor-frekvensen ''ω<sub>L</sub>''. Avhengig av hvordan lyset fra atomet blir observert relativt til retningen til ''B''-feltet, vil disse to linjene vanligvis være «elliptisk polarisert». Men analyseres lyset langs feltretningen, vil det være «sirkulært polarisert». I denne retningen vil det ikke sendes noe lys fra svingningene i ''z''-retning slik at bare disse to linjene kan observeres.<ref name = Kox/> Ved bruk av kraftigere magnetfelt kunne Zeeman noen få uker senere påvise at lyset fra de bredere D-linjene i natrium ble polarisert på denne måten. Han anså dermed teorien til Lorentz som bekreftet.<ref>P. Zeeman, [http://www.nature.com/physics/looking-back/zeeman/index.html ''The Effect of Magnetisation on the Nature of Light Emitted by a Substance''], Nature '''55''', 346 (1897).</ref> I samme publikasjon oppgir han også verdien han hadde funnet for forholdet ''e''/''m''. Siden størrelsen av [[elementærladning]]en ''e'' var godt kjent fra [[elektrolyse]], kunne den ha blitt brukt til å bestemme massen ''m'' til partikkelen som utførte oscillasjonene i atomet. Han ville da ha funnet ut at den var mye mindre enn massen til et typisk [[ion]]. På den måten hadde Zeeman og Lorentz vært de aller første til å oppdage [[elektron]]et. Året etter observerte Zeeman at en spektrallinje i [[kadmium]] ble splittet i tre separate linjer akkurat som Lorentz hadde forutsagt. Denne observasjonen gjorde det også mulig å bestemme fortegnet til ladningen ''e'' som ble funnet å være negativ. Dette skjedde samme år som [[J. J. Thomson]] påviste frie elektroner i [[katodestråle|katodestråling]].<ref name = Pais/> Etter at oppdagelsen til Zeeman var blitt kjent i 1897, ble det utført lignende målinger i mange andre laboratorier. Det ble snart klart at oppsplittingen av spektrallinjer i allminnelighet var mer komplisert enn hva som kunne forklares med teorien til Lorentz. Med bedre spektral oppløsning viste D<sub>1</sub>-linjen fra natrium å inneholde fire komponenter, mens den nærliggende D<sub>2</sub>-linjen ble splittet opp i seks linjer. Snart ble slike observasjoner omtalt som eksempel på '''anomal Zeeman-effekt'''. Utforskningen av denne kom til å bli av stor interesse i årene som fulgte. ==Normal Zeeman-effekt== Selv om Lorentz hadde basert sin forklaring av Zeeman-effekten på feilaktige antagelser om atomet, viste det seg at hans resultat for oppsplitting av spektrallinjene også fulgte fra [[Bohrs atommodell]] og dens utvidelse med [[Bohr-Sommerfeld-kvantisering]]. I denne beskrivelsen går elektronene rundt en [[atomkjerne]] i bestemte baner med [[kvantisering (fysikk)|kvantiserte]] verdier for energien. Lys i form av [[foton]]er sendes ut ved overgang fra en slik stabil bane til en annen med lavere energi. Frekvensen til lyset er ikke direkte relatert til omløpsfrekvens til elektronet i sin bane, men gitt ved differansen i energi mellom de to banene før og etter kvantespranget. I Bohrs modell har elektronet i en bestemt bane en [[dreieimpuls]] '''L''' som er kvantisert med verdier ''L'' = ℓ''ħ'' hvor ''ħ'' er den reduserte [[Plancks konstant|Planck-konstanten]]. Det asimutale [[kvantetall]]et kan ifølge mer moderne [[kvantemekanikk]] ha verdier ℓ = 0, 1, 2, ... opp til en maksimalt ℓ<sub>''max''</sub> = ''n'' - 1 der ''n'' er [[Bohrs atommodell|hovedkvantetallet]]. Det bestemmer størrelsen til banen og dermed energien til elektronet. Dreieimpulsen '''L''' står normalt til baneplanet og har en retning som er gitt ved projeksjonen ''L<sub>z</sub> '' på en vilkårlig ''z''-akse. Denne er også kvantitert med mulige verdier {{nowrap|''L<sub>z</sub>'' {{=}} ''m ħ ''}} hvor det magnetiske kvantetallet ''m '' tar de 2ℓ + 1 forskjellige verdiene {{nowrap|''m'' {{=}} - ℓ, - ℓ + 1,..., - 1, 0, + 1, ... , ℓ - 1, ℓ.}} Dette omtales ofte som «romlig kvantisering» av atomets bevegelse.<ref name = Born>M. Born, ''Atomic Physics'', Blackie & Son Limited, Glasgow (1962).</ref> ===Magnetisk moment=== [[Fil:Zeeman effect.svg|thumb|Illustrasjon av Zeeman-effekten i [[kvantemekanikk]] hvor to energinivå hver splittes opp i tre undernivå i et magnetfelt.]] Hvis elektronet har elektrisk ladning ''q = - e '' og masse ''m<sub>e</sub>'', vil den kvantiserte dreieimpulsen '''L''' medfører at det har et [[magnetisk moment]] : <math> \boldsymbol{\mu} = - {e\over 2m_e}\mathbf{L} </math> som også er kvantisert. Plasseres atomet nå i et forholdsvis svakt magnetfelt '''B''', vil hvert elektron få en tilleggsenergi : <math> E_B = - \boldsymbol{\mu}\cdot\mathbf{B} = {e\over 2m_e}\mathbf{L}\cdot\mathbf{B} </math> Ved å velge ''B''-feltet langs ''z''-aksen i rommet, vil dermed energien til elektronet forandres med en størrelse : <math> E_B = \hbar\omega_L m </math> hvor ''ω<sub>L</sub>'' = ''eB''/2''m<sub>e</sub>''  igjen er [[magnetisk moment#Larmor-presesjon|Larmor-frekvensen]] til elektronet. Det betyr at det opprinnelige energinivået til elektronet splittes opp i 2ℓ + 1 undernivå avhengig av det magnetiske kvantetallet ''m'' og vil på den måten utgjøre en «multiplett». Avstanden mellom to nabonivå i multipletten er ''ħω<sub>L</sub>'' og er derfor den samme for alle spektrallinjer som viser en normal Zeeman-effekt, uavhengig av det asimutale kvantetallet ℓ. ===Frekvensforskyvning=== Ved en overgang av elektronet fra en bane med energi ''E'' til en lavere bane med energi ''E' '', vil atomet sende ut lys med vinkelfrekvens bestemt av [[Bohrs atommodell|Bohr-betingelsen]] {{nowrap| ''ħω'' {{=}} ''E - E'''}}. I et magnetfelt vil begge disse energinivåene splittes opp slik at den opprinnelige spektrallinjen også splittes opp med en frekvensforskyvning : <math> \Delta\omega = \omega_L\Delta m </math> hvor Δ''m'' = ''m'' - ''m' '' er forandringen i det magnetiske kvantetallet ved overgangen. Dette kunne i utgangspunktet resultere i et stort antall nye linjer. Men Bohr kunne benytte sitt [[Bohrs atommodell#Bohrs postulater|korrespondanseprinsipp]] til å vise at de dominerende overgangene måtte oppfylle utvalgsregelen {{nowrap|Δ''m'' {{=}} 0, ±1}}. Dermed kan en spektrallinje splittes opp i maksimalt tre nye linjer. To av dem er på hver side av den opprinnelige linjen med en forskyvning ''ω<sub>L</sub> '' fra denne. Overganger med {{nowrap|Δ''m'' {{=}} 0}} gir lineært polarisert lys, mens de med {{nowrap|Δ''m'' {{=}} ±1}} skaper sirkulært polarisert lys langs ''B''-feltet. Denne forklaringen av Zeeman-effekten ble presentert av [[Arnold Sommerfeld]] og [[Peter Debye]] i 1916. [[Plancks konstant]] som karakteriserer en kvantemekanisk beregning, er forsvunnet fra resultatet. Det er i nøyaktig overensstemmelse med hva Lorentz hadde funnet nesten tyve år tidligere for den normale Zeeman-effekten basert på klassisk fysikk. ==Anomal Zeeman-effekt== Den magnetiske oppsplittingen av de fleste spektrallinjene kunne ikke forklares ved den enkle modellen til Lorentz eller variasjoner av denne. Men det ble tidlig klart at det også her fantes klare regelmessigheter. Den irske fysiker [[Thomas Preston (fysiker)|Thomas Preston]] utførte meget nøyaktige målinger av denne anomale effekten omtrent samtidig med Zeeman og viste at den er likedan i tilsvarende linjer som tilhører samme [[Rydbergs formel|spektralserie]]. Likedan arter den seg på lignende måte i atomer som ligger i samme kolonne i det [[periodisk system|periodiske systemet]]. Et eksempel på slike grunnstoff er [[alkalimetall]]ene som [[litium]], [[natrium]], [[kalium]] og [[cesium]]. I de forskjellige seriene med spektrallinjer kunne forskjellige linjer med nesten samme [[bølgelengde]] organiseres i «multipletter». Mens alkalimetallene oppviste bare dubletter bestående av to nærliggende linjer D<sub>1</sub> og D<sub>2</sub> i natrium, fantes det både tripletter og kvartetter av linjer i de fleste andre atom. Enkelte linjer fra noen atom kunne klassifiseres som singletter, og det var bare de som viste en normal Zeeman-effekt i et ytre magnetfelt. Eksperimentelle arbeid av [[Friedrich Paschen]] på begynnelsen av 1900-tallet viste nye lovmessigheter. Sammen med matematikeren [[Carl Runge]] kunne disse resultatene i 1907 sammenfattes i den enkle loven : <math> \Delta\omega = \omega_L {s\over r} </math> for frekvensforskyvningen. Her er ''r'' og ''s '' [[heltall]] med ''r'' definert som alltid positiv. Denne kompakte sammenfatningen av frekvensforskyvingen i den anomale Zeeman-effekten er kjent som '''Runges lov'''. Den gjelder også for den normale effekten. Da er ''r'' = 1 og ''s'' = 0, ± 1 som beskriver de tre komponentene til Lorentz. For dubletter er ''r'' alltid et [[oddetall]], mens for singletter og tripletter er denne nevneren alltid et [[partall|liketall]]. For D<sub>1</sub>-linjen er ''r'' = 3 og ''s'' = ± 2, ± 4 som tilsvarer en oppsplitting i fire komponenter. På samme måte splittes D<sub>2</sub>-linjen opp i seks komponenter med ''r'' = 3 og ''s'' = ± 1, ± 3 og ± 5.<ref name = Sommerfeld>A. Sommerfeld, ''Atombau und Spektrallinien'', Fried. Wieweg & Sohn, Braunschweig (1919).</ref> ===Landés g-faktor=== Den anomale Zeeman-effekten ble først fullstendig forstått ved innføring av [[spinn|kvantemekanisk spinn]] for elektronet i 1925. Denne utviklingen begynte i 1921 ved at [[Alfred Landé]] viste ut fra eksperimentelle data at de magnetiske forskyvningene av energinivåene for slike atom kan sammenfattes i formelen : <math> E_B = \hbar\omega_L gm </math> hvor ''g'' er et [[rasjonalt tall]] som kalles '''Landés g-faktor'''. For det normale Zeeman-effekten er ''g'' = 1. Videre er ''m'' igjen et magnetisk kvantetall, men det kan i mange tilfelle også ta halvtallige verdier. Det skyldes at elektronet har spinn ''s'' = 1/2. Ved en overgang av atomet fra en tilstand med energi ''E'' til en annen tilstanden med lavere energi ''E' '', vil det utsendte lyset i et ytre magnetfelt dermed få en frekvensforskyvning gitt ved {{nowrap| ''ħ''Δ''ω'' {{=}} ''E<sub>B</sub>'' - ''E<sub>B</sub>' ''}} eller : <math> \Delta\omega = \omega_L(gm - g'm') </math> Her er ''g' '' Landés faktor for tilstanden av atomet med energi ''E' ''. Det magnetiske kvantetallet for denne sluttilstanden er ''m' '' og må igjen oppfylle utvalgsregelen {{nowrap|Δ''m'' {{=}} ''m'' - ''m' '' {{=}} 0, ± 1}} som for den normale Zeeman-effekten.<ref name = Haken>H. Haken and H.C. Wolf, ''Atomic and Quantum Physics'', Springer-Verlag, Berlin (1987). ISBN 0-387-17702-7.</ref> To år senere i 1923 kunne Landé presentere en [[Landés g-faktor|formel for ''g''-faktoren]] ut fra kjennskap til kvantetallene han brukte for hvert energinivå. Uttrykt ved dagens kvantetall skrives den som : <math> g = 1+\frac{\,j(j+1) +s(s+1) -\ell(\ell+1)}{2j(j+1)} </math> hvor ℓ = 0, 1, 2, ... er kvantetallet for orbital dreieimpuls '''L''', mens ''s'' = 1/2 er kvantetallet for elektronets spinn '''S'''. Kvantetallet ''j'' = ℓ ± 1/2 angir størrelsen til den totale dreieimpulsen {{nowrap|'''J''' {{=}} '''L''' + '''S'''}} med en kvantiseret ''z''-komponent som er det magnetiske kvantetallet ''m''. Det kan ta 2''j'' + 1 forskjellige verdier som varierer i like stepp med lengde 1 fra - ''j '' til + ''j''. Hvis elektronet er i en ''s''-tilstand karakterisert med ℓ = 0, vil kvantetallet ''j'' = 1/2. Selv om atomet derfor ikke har noen orbital dreieimpuls, har det likevel en total dreieimpuls og en tilsvarende ''g''-faktor med verdien ''g'' = 2. Den skyldes ene og alene spinnet til elektronet som ikke kan forklares på en klassisk måte som rotasjon av en liten kule. Allerede noen få år tidligere var denne verdien for ''g''-faktoren blitt antydet i [[Einstein-de Haas-eksperiment]]et. På samme tid hadde også [[Stern-Gerlach-eksperimentet]] vist at elektronet hadde en romlig kvantisering i kun to retninger og derfor spinn 1/2. Men det var først de detaljerte undersøkelsene av den anomale Zeeman-effekten som beviste at denne egenskapen ved elektronet var riktig.<ref name = Pais/> Spinnet gir et ekstra bidrag til elektronets energi i et ytre magnetfelt som nå kan skrives som : <math> E_B = - \boldsymbol{\mu}\cdot\mathbf{B} = {e\over 2m_e}(\mathbf{L} + 2\mathbf{S})\cdot\mathbf{B} </math> hvor den ekstra faktoren ''g<sub>e</sub>'' = 2  foran '''S''' er elektronets ''g''-faktor. Det er denne vekselvirkningen som ligger til grunn for den moderne utregningen av Landés g-faktor. For et atom hvor en spektrallinje kommer frem ved et samspill mellom flere elektroner, kan Zeeman-effekten beskrives på samme måte. Den eneste forskjellen er at kvantetallene ℓ, ''s'' og ''j '' for et elektron, må erstattes med de tilsvarende kvantetallene ''L'', ''S'' og ''J'' som angir henholdsvis den totale, orbital dreieimpulsen {{nowrap|'''L''' {{=}} ∑'''L'''<sub>''i''</sub> }} til elektronene, deres totale spinn {{nowrap|'''S''' {{=}} ∑'''S'''<sub>''i''</sub> }} og deres totale dreieimpuls {{nowrap|'''J''' {{=}} '''L''' + '''S'''}}.<ref name = Haken/> ===D-linjen i natrium=== [[Fil:Zeeman p s doublet.svg|thumb|400px|Illustrasjon av anomal Zeeman-effekt for den doble D-linjen i [[natrium|Na]]. Overgangen fra P<sub>1/2</sub> til S<sub>1/2</sub> som gir D<sub>1</sub>-linjen, er vist i <span style="color:red;">rødt</span>, mens D<sub>2</sub>-linjen skyldes overgang fra P<sub>3/2</sub> og er vist i <span style="color:blue;">blått</span>. Magnetfeltet splitter D<sub>1</sub>-linjen opp i fire komponenter, mens D<sub>2</sub>-linjen blir splittet opp i seks nye linjer.]] Den gule [[Rydbergs formel#D-linjen i Na-spektret|D-linjen i natrium]] fremkommer ved en overgang til en ''s''-tilstand (ℓ = 0) fra en ''p''-tilstand (ℓ = 1). Denne er splittet i to nærliggende nivå P<sub>1/2</sub> og P<sub>3/2</sub> på grunn av [[Finstruktur#Spinn-banekobling|spinn-banekobling]] hvor indeksene angir kvantetallet ''j'' = 1/2 og 3/2. D<sub>1</sub>-linjen tilsvarer overganger fra P<sub>1/2</sub> til grunntilstanden S<sub>1/2</sub>, mens D<sub>2</sub>-linjen skyldes overganger fra P<sub>3/2</sub>. I et ytre magnetfelt vil grunntilstanden splittes i to, hver med ''g'' = 2 da den har ℓ = 0. På samme måte vil P<sub>1/2</sub> med ℓ = 1 splittes i to, men med en ''g''-faktor : <math> g_{1/2} = 1 + {1/2\cdot (1/2 + 1) + 1/2\cdot (1/2 + 1) - 1\cdot (1 + 1) \over 2\cdot 1/2\cdot(1/2 + 1)} = {2\over 3} </math> Det øvre nivået P<sub>3/2</sub> vil splittes i 2''j'' + 1 = 4 undernivå med ''g''-faktor : <math> g_{3/2} = 1 + {3/2\cdot (3/2 + 1) + 1/2\cdot (1/2 + 1) - 1\cdot (1 + 1) \over 2\cdot 3/2\cdot(3/2 + 1)} = {4\over 3} </math> Med utvalgsregelen {{nowrap|Δ''m'' {{=}} 0, ± 1}} følger herav at D<sub>1</sub>-linjen vil splittes opp i fire komponenter og D<sub>2</sub>-linjen i seks. Størrelsen til de forskjellige frekvensforskyvningene kommer ut nøyaktig slik som observert mange år tidligere og sammenfattet i Runges lov. ==Paschen-Back-effekt== Zeeman-effekten blir observert når det ytre magnetfelt har en moderat styrke. Det må ikke overstige det indre magnetfeltet i atomet som skyldes elektronenes bevegelse og gir opphav til [[Finstruktur#Spinn-banekobling|spinn-banekoblingen]]. Men når dette skjer, forandres den anomale splittingen av spektrallinjene til et enklere mønster som består i en normal oppsplitting i kun tre komponenter som i den normale eller klassiske Zeeman-effekten. Denne oppdagelsen kalles nå '''Paschen-Back-effekten''' etter de to oppdagerne.<ref name = Haken/> Når spinn-banekoblingen kan neglisjeres i forhold til koblingen av elektronenes spinn til det ytre magnetfeltet, er ikke lenger det totale spinnet {{nowrap|'''J''' {{=}} '''L''' + '''S'''}} en bevart størrelse som kan brukes til å klassifisere [[kvantemekanikk|kvantetilstandene]] til atomet. De er derimot gitt ved egentilstandene for '''L''' og '''S''' hver for seg, karakterisert med kvantetallene ℓ og ''s'' = 1/2, med verdiene ''m''<sub>ℓ</sub> = -ℓ, ℓ + 1, ... , 0, +1, .. ℓ-1, ℓ og ''m<sub>s</sub>'' = ±1/2 for ''L<sub>z</sub>'' og ''S<sub>z</sub>'' i enheter av den [[Plancks konstant|reduserte Planck-konstanten]] ''ħ''. Med ''B''-feltet langs ''z''-aksen, kan derfor forskyvningen av energinivåene til elektronet i atomet finnes direkte fra : <math> E_B = {e\over 2m_e}(L_z + 2S_z) B = \mu_B(m_\ell + 2m_s) B</math> når man uttrykker denne energien ved hjelp av en [[Magnetisk moment#Atomer|Bohr-magneton]] ''μ<sub>B</sub>'' = ''eħ''/2''m<sub>e</sub>''. På samme måte som for Zeeman-effekten vil denne energiforskyvningen også resultere i en forskyvning Δ''ω'' av frekvensen til lyset som blir utsendt ved en kvanteovergang. Den kan nå skrives som : <math> \Delta\omega = \omega_L(\Delta m_\ell + 2\Delta m_s) </math> hvor Δ''m''<sub>ℓ</sub> = ''m''<sub>ℓ</sub> - ''m'' '<sub>ℓ</sub> og Δ''m''<sub>''s''</sub> = ''m''<sub>''s''</sub> - ''m'''<sub>''s''</sub> er forskjellene i kvantetallene ved overgangen. Men da dette lyset genereres ved en [[dipol|elektrisk dipolovergang]], forandres ikke spinnet til elektronet slik at {{nowrap|Δ''m''<sub>''s''</sub> {{=}} 0}}. Med den vanlige utvalgsregelen {{nowrap|Δ''m''<sub>ℓ</sub> {{=}} 0, ±1}} oppstår det derfor bare tre linjer ved Paschen-Back-effekten nøyaktig som ved den normale Zeeman-effekten. For atomer med flere elektroner finner man samme resultat ut fra en tilsvarende argumentasjon. Spinn-banekoblingen gir i dette tilfellet en liten effekt sammenlignet med oppsplittingen som det ytre magnetfeltet skaper. Men den opptrer som en «perturbasjon» som gir en videre finstruktur i de tre hovedlinjene som feltet skaper. Forklaringen av Paschen-Back-effekten spilte en viktig rolle for [[Wolfgang Pauli]] da han formulerte sitt [[Paulis eksklusjonsprinsipp|eksklusjonsprinsipp]] i 1924. Sammen med egenskapene til den anomale Zeeman-effekten kunne ikke disse observasjonene forklares uten at elektronet ble gitt et nytt kvantetall som beskriver dets [[spinn]]. Hans fundamentale prinsipp sier at for enhver tillatt tilstand må alle kvantetallene være forskjellige. ==Se også== * [[Landés g-faktor]] ==Referanser== <references/> ==Litteratur== * P.C. Hemmer, ''Kvantefysikk'', Tapir akademisk forlag, Trondheim (2000). {{ISBN|82-519-1564-3}}. * J.J. Brehm and W.J. Mullin, ''Introduction to the Structure of Matter'', John Wiley & Sons, New York (1989). {{ISBN|0-471-61273-1}}. ==Eksterne lenker== * HyperPhysics, [http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/sodzee.html ''The Sodium Doublet''] {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Atomfysikk]] [[Kategori:Magnetisme]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Catalog lookup link
(
rediger
)
Mal:Error-small
(
rediger
)
Mal:ISBN
(
rediger
)
Mal:Main other
(
rediger
)
Mal:Nowrap
(
rediger
)
Mal:Small
(
rediger
)
Mal:Trim
(
rediger
)
Mal:Vis
(
rediger
)
Mal:Yesno
(
rediger
)
Mal:Yesno-no
(
rediger
)
Mal:Yesno-yes
(
rediger
)
Modul:Check isxn
(
rediger
)
Modul:Error
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:Tjek for ukendte parametre
(
rediger
)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon