Redigerer Trippel kvadrupol massespektrometer

[[Fil:Quattro II triple quadropole mass spectrometer.jpg|miniatyr|Waters Quattro II tirppel kvadrupol massespektrometer. Dette bildet ble tatt i det gamle massespesifikasjonsanlegget i Whitmore Lab fra [[Pennsylvania State University]].]]
Et '''trippel kvadrupol massespektrometer''' (engelsk: '''<span lang="en">Triple quadrupole mass spectrometer</span>''', ofte forkortet som '''TQMS''') er et tandem massespektrometer bestående av to kvadrupol masseanalysatorer i serie, med en (ikke-masseløsende) radiofrekvens (RF) - bare kvadrupol mellom dem for å fungere som en celle for kollisjonsindusert dissosiasjon. Denne konfigurasjonen er ofte forkortet QqQ, her Q<sub>1</sub>q<sub>2</sub>Q<sub>3</sub>.

== Historie ==
Arrangementet av tre kvadrupoler ble først utviklet av J.D.Morrison fra [[La Trobe University|LaTrobe University]], Australia for å studere fotodissosiasjon av gassfase-ioner.<ref name=":0">{{Kilde artikkel|tittel=Personal reminiscences of forty years of mass spectrometry in Australia|publikasjon=Organic Mass Spectrometry|doi=10.1002/oms.1210260404|url=http://doi.wiley.com/10.1002/oms.1210260404|dato=April 1991|forfattere=|fornavn=J. D.|etternavn=Morrison|via=|serie=4|språk=en|bind=26|hefte=|sider=183–194|issn=0030-493X|besøksdato=2021-01-22|sitat=}}</ref> Etter å ha kommet i kontakt med professor Christie G. Enke og hans daværende kandidatstudent Richard Yost, prøvde Morrisons lineære arrangement av de tre kvadrupolene konstruksjonen av det første trippel-kvadrupolmassespektrometeret.<ref name=":0" /> I årene etter ble det første kommersielle triple-quadrupole massespektrometer utviklet ved [[Michigan State University]] av Enke og Yost på slutten av 1970-tallet.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Selected ion fragmentation with a tandem quadrupole mass spectrometer|publikasjon=Journal of the American Chemical Society|doi=10.1021/ja00475a072|url=https://doi.org/10.1021/ja00475a072|dato=1978-03-01|fornavn=R. A.|etternavn=Yost|etternavn2=Enke|fornavn2=C. G.|serie=7|bind=100|sider=2274–2275|issn=0002-7863|besøksdato=2021-01-22}}</ref> Det ble senere funnet at trippel kvadrupole massespektrometeret kunne brukes til å studere organiske ioner og molekyler, og utvidet dermed dets evner som en tandem MS / MS-teknikk.<ref name=":0" />

== Prinsipp for drift ==
[[Fil:Paul Patent 2939952 Fig5.gif|miniatyr|Paul Patent 2939952 Fig5]]
I hovedsak fungerer det tripple kvadrupol massespektrometeret under samme prinsipp som den enkle [[Kvadrupol-massespektrometer|kvadrupol masseanalysatoren]]. Hvert av de to massefiltrene (Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub>) inneholder fire parallelle, sylindriske metallstenger. Både Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub> styres av [[likestrøm]] (dc) og [[radiofrekvens]] (rf) potensialer, mens kollisjonscellen, q, bare utsettes for RF-potensial.<ref name=":1">{{Kilde bok|url=http://doi.wiley.com/10.1002/0470118490|tittel=Fundamentals of Contemporary Mass Spectrometry|etternavn=Dass|fornavn=Chhabil|dato=2007-04-13|utgiver=John Wiley & Sons, Inc.|isbn=978-0-470-11849-8|utgivelsessted=Hoboken, NJ, USA|språk=en|doi=10.1002/9780470118498.ch4}}{{Død lenke|dato=januar 2022 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> RF-potensialet assosiert med kollisjonscellen (q) gjør at alle ioner som ble valgt for å passere gjennom den.<ref name=":1" /> I noen instrumenter har den normale kvadrupol-kollisjonscellen blitt erstattet av hexapole- eller octopole-kollisjonsceller som forbedrer effektiviteten.<ref name=":1" />

I motsetning til tradisjonelle MS-teknikker tillater MS / MS-teknikker at masseanalyse kan skje sekvensielt i forskjellige regioner av instrumentene.<ref name=":2">{{Kilde artikkel|tittel=Tandem-in-space and tandem-in-time mass spectrometry:  triple quadrupoles and quadrupole ion traps|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/ac00219a003|url=https://doi.org/10.1021/ac00219a003|dato=1990-10-15|fornavn=Jodie V.|etternavn=Johnson|etternavn2=Yost|fornavn2=Richard A.|etternavn3=Kelley|fornavn3=Paul E.|etternavn4=Bradford|fornavn4=Donald C.|serie=20|bind=62|sider=2162–2172|issn=0003-2700|besøksdato=2021-01-22}}</ref> TQMS følger tandem-i-rom-arrangementet på grunn av ionisering, primær massevalg, kollisjonsindusert dissosiasjon (CID), masseanalyse av fragmenter produsert under CID, og deteksjon som forekommer i separate segmenter av instrumentet.<ref name=":2" /> Sektorinstrumenter har en tendens til å overgå TQMS i masseoppløsning og masseområde.<ref name=":1" /> Imidlertid har den tredoble kvadrupolen fordelen av å være billigere, enkel å betjene og svært effektiv.<ref name=":1" /> Når den brukes i den valgte reaksjonsovervåkingsmodusen, har TQMS overlegen deteksjonsfølsomhet så vel som kvantifisering.<ref name=":1" /> Den tredoble kvadrupolen tillater studiet av lavenergi lavmolekylreaksjoner, noe som er nyttig når små molekyler blir analysert.<ref name=":1" />

=== Skannemoduser ===
Arrangementet av TQMS gjør det mulig å utføre fire forskjellige skanningstyper: en forløper-ion-skanning, nøytralt tap-skanning, produkt-ion-skanning og valgt reaksjonsovervåking.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Tandem mass spectrometry: A primer|publikasjon=Journal of Mass Spectrometry|doi=10.1002/(SICI)1096-9888(199602)31:23.0.CO;2-T|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/%28SICI%291096-9888%28199602%2931%3A2%3C129%3A%3AAID-JMS305%3E3.0.CO%3B2-T|dato=1996|fornavn=Edmond de|etternavn=Hoffmann|serie=2|språk=en|bind=31|sider=129–137|issn=1096-9888|besøksdato=2021-01-22}}</ref>

==== Produktskanning ====
I produktskanningen er den første kvadrupolen Q<sub>1</sub> satt til å velge et ion med en kjent masse, som er fragmentert i q<sub>2</sub>. Den tredje kvadrupolen Q<sub>3</sub> er deretter satt til å skanne hele m/z-området, og gi informasjon om størrelsen på fragmentene som er laget. Strukturen til det opprinnelige ionet kan utledes fra informasjonen om ionefragmentering. Denne metoden utføres ofte for å identifisere overganger som brukes til kvantifisering av tandem MS.

==== Forløperskanning ====
Når du bruker en forløperskanning, velges et bestemt produktion i Q<sub>3</sub>, og forløpermassene skannes i Q<sub>1</sub>. Denne metoden er selektiv for ioner som har en bestemt funksjonell gruppe (f.eks. En [[Fenylgruppen|fenylgruppe]]) frigjort av fragmenteringen i q<sub>2</sub>.

==== Skanning av nøytralt tap ====
I den nøytrale tapskanningsmetoden skannes både Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub> sammen, men med en konstant masseforskyvning. Dette tillater selektiv gjenkjenning av alle ioner som ved fragmentering i q<sub>2</sub> fører til tap av et gitt nøytralt fragment (f.eks. H<sub>2</sub>O, NH<sub>3</sub>). I likhet med forløperionskanningen er denne metoden nyttig i selektiv identifikasjon av nært beslektede forbindelser i en blanding.

==== Valgt reaksjonsovervåking ====
Når man bruker utvalgte reaksjonsovervåking (SRM) eller multiple reaksjon overvåking (MRM) modus, er både Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub> satt til en spesifikk masse, slik at bare et distinkt fragmention fra et bestemt forløperion kan oppdages. Denne metoden resulterer i økt følsomhet. Hvis Q<sub>1</sub> og/eller Q<sub>3</sub> er satt til mer enn en enkelt masse, kalles denne konfigurasjonen overvåking av flere reaksjoner.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Quantitative Mass Spectrometric Multiple Reaction Monitoring Assays for Major Plasma Proteins *|publikasjon=Molecular & Cellular Proteomics|doi=10.1074/mcp.M500331-MCP200|url=https://www.mcponline.org/article/S1535-9476(20)30346-7/abstract|dato=2006-04-01|fornavn=Leigh|etternavn=Anderson|etternavn2=Hunter|fornavn2=Christie L.|serie=4|språk=engelsk|bind=5|sider=573–588|issn=1535-9476|besøksdato=2021-01-22}}</ref>

== Referanser ==
<references />

{{Massespektrometri}}

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Massespektrometri]]
[[Kategori:Tandem massespektrometri]]