Redigerer Orbital

[[Fil:Electron orbitals.svg|right|thumb|350px|[[Elektron]]ets orbitaler i atomer og [[molekyler]]]]
Innen [[kjemi]] og [[partikkelfysikk]] er '''orbital''' betegnelsen på de områdene [[elektron]]et kan opptre i rundt et enkelt [[atom]]. Tidligere antok man at elektronene var partikler som gikk i separate baner (en. orbit) rundt [[atomkjerne]]n på samme måten som planetene kretser rundt sola. Men i [[kvantemekanikk]]en som beskriver materiens [[bølge-partikkel-dualitet]] kan partikler på dette nivået ikke sees som distinkt avgrensede fysiske gjenstander. I stedet beskrives de som en elektronsky med en romlig fordeling som angir sannsynligheten for partikkelens utstrekning og posisjon.

Et fritt elektron kan innta en hvilken som helst energitilstand, mens et elektron som er bundet til en atomkjerne bare kan anta diskrete, kvantifiserte energitilstander og orbitalene er et uttrykk for maksima i sannsynlighetsfordelingen for disse kvantifiserte energitilstandene.

Orbitalene har navn etter foreldede beskrivelser av linjene som opptrer ved [[spektroskopi]]: '''s'''karp, '''p'''rincipal (hoved-), '''d'''iffus, '''f'''undamental og '''g''' . Disse tilsvarer respektive ''bikvantetall'': s=0, p=1, d=2, f=3 og g=4.

==Orbitalnavn==

Orbitalene får navn på formen:
:<math>X \, \mathrm{type}^y \ </math>
der ''X'' er energinivå gitt ved hovedkvantetallet <math>n \ </math> ([[elektronskall]]), og '''type''' er en liten bokstav som gir orbitalbetegnelse (underskall) og tilsvarer bikvantetallet (som beskriver fasongen til orbitalen) <math>\ell \ </math>. ''y'' er antallet elektroner i dette orbitalet.

For eksempel har orbitalen <math>1s^2</math> (''uttales "en-s-to"'') to elektroner, hovedkvantetall ''n'' = 1, og bikvantetall ''l'' = 0. Istedenfor hovedkvantetallet ''n'' = 1, 2, 3, 4, 5 ....., brukes i noen tilfeller bokstavene ''K, L, M, N, O'' ..... for elektronskallene.

== Kvantemekanisk definisjon ==

[[Fil:Bolgefunksjonen_psi.jpg|right|thumb|350px| Bølgefunksjonen <math>\psi</math> og sansynlighetstetthet]]
Innen [[kvantemekanikk]]en er elektronets tilstand en løsning av [[Schrödinger-ligning]]en som gjøres tidsuavhengig fordi vi vil vite energifordeling over tid. Dette gir ’’[[bølgefunksjon]]en’’ <math>\psi(x,y,z)</math>, som beskriver energi i et tredimensjonalt rom. <math>\psi^2</math> beskriver en [[sannsynlighet]] for å finne elektronet i et visst punkt i rommet, og sannsynlighetstettheten for funksjonen gir orbitalet.

Mellom forskjellige elektroner opptrer [[interferens]] som betyr at bølgefunksjonene kan forsterke eller nøytralisere hverandre avhengig av posisjon (x,y,z) og tid t. Dette medfører at systemer med flere elektroner, dvs. de fleste atomer, blir svært kompliserte å beregne.

{|
|-
| '''Interferens mellom<br /> to bølger'''
| colspan="2" rowspan="3" | [[Fil:Interference of two waves.svg]]
|-
| '''bølge 1'''
|-
| '''bølge 2'''
|-
| <br />
| '''To bølger i fase'''
| '''To bølger 180° ute<br />av fase'''
|}

== Tillatte orbitaler ==

Fordi elektronene er [[lepton]]er som tilhører [[fermion]]ene (partikler med 1/2 heltalls [[spinn]]), er de underlagt [[Paulis utelukkelsesprinsipp]] som sier at like partikler i samme atom ikke kan eksistere i samme tilstand. Det er derfor bare plass til et bestemt antall elektroner i hvert orbital. Løsningen av disse ligningene gir et sett mulige orbitaler og tilsvarende energinivåer innenfor følgende regler:

* Orbitalene kan i prinsippet ha et hvilket som helst hovedkvantetall ''n'', men i praksis vil høyere orbitaler normalt ha energi som er nær [[ionisering]]snivået og disse elektronene vil lett kunne frigjøres fullstendig.
* Hvert orbital har suborbitaler (bikvantetallet) <math>\ell \ </math> som er null og [[naturlig tall|naturlige tall]] opp til (''n''-1).
* Hvert suborbital tillater elektronene å innta magnetisk kvantetall m<sub>''i''</sub> tilsvarende -<math>\ell \ </math> ..0...+<math>\ell \ </math>.
* Og innen hvert magnetisk kvantetall kan elektronet som fermion ha spinn +½ eller -½

Tilsammen gir dette følgende tilstander som dekker basisenerginivåene for alle kjente grunnstoffer:
.<ref>P. Kofstad 1992,Uorganisk kjemi ISBN 82-518-3042-7</ref>
{| class="wikitable"  align="center"
!Hovedkvante<br />tall ''n''!!Bikvante-<br /> tall <math>\ell \ </math>!!Orbital<br />betegnelse!!Magnetisk kvante-<br />tall ''m<sub>i</sub>''!!Antall<br />orbitaler!!Spinn kvante-<br />tall ''s<sub>i</sub>''!!Antall<br />elektroner!!Antall elektr.<br />orbital/totalt 
|- align="center"
|1 (K)||0||1s||0||1||±½||2||2/2
|- align="center"
|2 (L)||0<br />1||2s<br />2p||0<br />-1,0,1||1<br />3||±½<br />±½||2<br />6||8/10
|- align="center"
|3 (M)||0<br />1<br />2||3s<br />3p<br />3d||0<br />-1,0,1<br />-2,-1,0,1,2||1<br />3<br />5||±½<br />±½<br />±½||2<br />6<br />10||18/28
|- align="center"	
|4 (N)||0<br />1<br />2<br />3||4s<br />4p<br />4d<br />4f||0<br />-1,0,1<br />-2,-1,0,1,2<br />-3,-2,-1,0,1,2,3||1<br />3<br />5<br />7||±½<br />±½<br />±½<br />±½||2<br />6<br />10<br />14||32/60
|- align="center"	
|5 (O)||0<br />1<br />2<br />3<br />4||5s<br />5p<br />5d<br />5f<br />5g||0<br />-1,0,1<br />-2,-1,0,1,2<br />-3,-2,-1,0,1,2,3<br />-4,-3,-2,-1,0,1,2,3,4||1<br />3<br />5<br />7<br />9||±½<br />±½<br />±½<br />±½<br />±½||2<br />6<br />10<br />14<br />18||50/110
|}

== Hydrogenlignende atomer ==
=== Spektrallinjer ===
For å ''eksitere'' elektronene fra et lavere til et høyere orbital må det tilføres energi i form av et [[foton]]. Et elektron vil søke laveste energinivå og vil derfor spontant gå fra et høyere orbital til en ledig plass med lavere energi, og vil da sende ut et foton. Disse fotonene vil ha en energi
::Δ<math> E = \frac{hc}{\lambda} </math>
som er lik kvantespranget mellom de to orbitalene, der h er [[Plancks konstant]] (~4,135•10<sup>-15</sup> eV•s), c er [[lysets hastighet]], og <math>{\lambda}</math> er bølgelengden. Rydbergs formel ble eksperimentelt bestemt, og beskriver mulige kvantesprang for hydrogenlike atomer (ett elektron) som:

::<math>\frac{1}{\lambda}=Z^2 R\left(\frac{1}{m^2}-\frac{1}{n^2}\right) \ </math>

der m og n er orbitaler, Z er atomnummer og R er [[Fysisk konstant|Rydbergs konstant]] som er eksperimentelt bestemt til ~1,097•10<sup>7</sup> m<sup>-1</sup>.

Disse ligningene og R bekreftes i dag av ikke eksperimentelle løsninger av Schrødingerligningen som gir alternative beregninger for den 'uendelige' Rydberg konstanten<ref>2002 CODATA 2002: resultater</ref>:

:<math>R_\infty = \frac{m_e e^4}{(4 \pi \epsilon_0)^2 \hbar^3 4 \pi c} = \frac{m_e e^4}{8 \epsilon_0^2 h^3 c} = 1,0973731568525(73) \cdot 10^7 \,\mathrm{m}^{-1}</math>
:::der
:::: <math>\hbar \ </math> er den reduserte [[Plancks konstant]],
:::: <math>m_e \ </math> er [[hvilemasse]]n til elektronet,
:::: <math>e \ </math> er [[elementærladning]]en,
:::: <math>c \ </math> er [[lysets hastighet]] i [[vakuum]], og
:::: <math>\epsilon_0 \ </math> er [[permittivitet|permittiviteten i tomt rom]].


Når forskjellige stoffer eksiteres vil de senere avgi lys med bølgelengder som er karakteristiske for hvert enkelt stoff. Disse ''emisjonsspektra'' lar en bestemme hvilke stoffer som finnes f.eks på en fjerntliggende stjerne. På samme måte vil spesifikke bølgelengder absorberes i lys som passerer gjennom en gasståke i universet eller i atmosfæren. Dette ''absorpsjonsspekteret'' viser seg som mørke linjer i lysspekteret og lar oss bestemme hvilke gasser tåken eller atmosfæren inneholder. Dette brukes også ved [[spektroskopi]] for å bestemme innholdet i en prøve.

=== Energinivåer ===

Man kunne ved hjelp av spektrallinjene bestemme orbitalenes energinivå for hydrogenlike atomer til:

::<math>E=-\frac{hcRZ^2}{n^2} =- 13,6 \frac{Z^2}{n^2} eV</math>

som her er negativ fordi den angir bundet energi i forhold til et fritt elektron. Elektronets bindingsenergi er gitt eksklusivt av hovedkvantetallet ''n'', og energien for forskjellige bikvantetall er lik. Laveste orbital ''n''=1 for hydrogen (Z=1) har den laveste energitilstanden og tilsvarer -13,6 eV som er ioniseringsenergien for hydrogen. Disse energinivåene fremkommer i dag som komplekse løsninger av bølgefunksjonen og gir energinivået for hvert orbital. Det er imidlertid fortsatt små avvik mellom beregnede og eksperimentelle verdier, som dels skyldes manglende innarbeiding av relativistiske effekter og dels underliggende kvantumvariasjoner (forklares).

== Atomer med flere elektroner ==
I atomer med flere elektroner blir løsningene langt mer komplisert. Elektronene påvirker hverandre gjensidig, og energinivåene avhenger nå også av de gjensidige romlige sannsynlighetsfordelingene av elektronene. Orbitalets energinivå avhenger både av hovedkvantetall <math>n</math> og bikvantetall <math>\ell</math>. Atomer med mer enn noen få elektroner er utenfor dagens beregningskapasitet og metoder, og må bestemmes eksperimentelt.

Høyere verdier av <math>\ell</math> tilsvarer høyere energinivåer, slik at f.eks 2''p'' generelt har høyere energinivå enn 2''s''. Når <math>\ell</math>=3 (''d'') blir energiøkningen så stor at energien totalt er høyere enn ''s'' orbitalet for neste hovedkvantetall, og for <math>\ell</math>=3 er ''f'' orbitalets energinivå høyere enn ''s'' orbitalet to kvantetall høyere. Orbitalenes energi varierer imidlertid med Z, f.eks på grunn av skjermingseffekter slik at rekkefølgen forandrer seg.F.eks er 3d bare høyere enn 4s for Z=20 (K) og 21 (Ca) 

Energirekkefølgen vises generelt i følgende tabell for de 24 første kombinasjonene hoved- og bikvantettall (tomme celler er ikke tillatte kombinasjoner).

{| class="wikitable"
|-
! 
! <math>s</math> 
! <math>p</math>
! <math>d</math> 
! <math>f</math>
! <math>g</math>
|-
! 1
| 1 ||    ||    ||    ||
|-
! 2
| 2 ||  3 ||    ||    ||
|-
! 3
| 4 ||  5 ||  7 ||    ||
|-
! 4
| 6 ||  8 || 10 || 13 ||
|-
! 5
| 9 || 11 || 14 || 17 || 21
|-
! 6
|12 || 15 || 18 || 22 || 26
|-
! 7
|16 || 19 || 23 || 27 || 32
|-
! 8
|20 || 24 || 28 || 33 || 38
|}

Orbitalene fylles opp fra laveste energinivå (dvs i nummerorden etter tabellen over), elektroner kan okkupere høyere nivåer dersom disse er tilgjengelig, men vil etter kort tid falle ned i et lavere ledig orbital og avgi et foton tilsvarende kvantespranget (se over). Ledig betyr i denne sammenheng at det ikke ekstisterer et annet elektron med samme kvantetall: ''n'',<math>\ell</math>,''m<sub>i</sub>'' og ''s<sub>i</sub>''.

== Orbitalenes form ==
[[Fil:Single electron orbitals.jpg|right|thumb|300px|Skisser av formene for ett-elektron ''s'', ''p'',''d'' og ''f'' orbitaler<ref>Shriver and Atkins 1994: Inorganic Chemistry ISBN 0-7167-2398-0</ref>]]
Beskrivelsen av orbitalenes form er i sin natur unøyaktig. Et hvilket som helst elektron vil til forskjellige tider kunne befinne seg i en hvilken som helst avstand og retning fra atomkjernen på grunn av [[uskarphetsrelasjon]]en

Men elektronet har mye høyere sannsynlighet for å befinne seg i enkelte områder, og man kan beskrive en grenseflate der elektronet har høy sannsynlighet for å befinne seg i det innesluttede volumet og lav sannsynlighet for å befinne seg utenfor denne grenseflaten. Den eksakte grensen kan velges tilfeldig men vil følge et nivå for sannsynlighetsfordelingen <math>\psi^2</math> (se over). Denne grenseflaten definerer orbitalets form. 

Hovedkvantetallet <math>n</math> bestemmer overordnet orbitalets energi og størrelse, og ettersom <math>n</math> øker, øker også orbitalets størrelse.

Generelt bestemmer bikvantetallet <math>\ell</math> orbitalets form og magnetisk kvantetall orienteringen, men formen vil avhenge av forhold mellom <math>\ell</math> og ''m<sub>i</sub>''. ''s''-orbitalet har kuleform med senter i atomkjernen. ''p''-orbitalet har form av to ellipsoider tangerer hverandre ved kjernen og de tre p orbitalene (magnetisk kvantetall -1,0,1) er orientert med aksen gjennom senter av ellipsoidene og tangeringspunktet ligger langs x,y,og z aksen. Generelt er ''m<sub>i</sub>''=0 symmetrisk om z-aksen og -/+''m<sub>i</sub>'' innebærer 90 grader rotasjon om en akse. Høyere nivåer fører til stadig mer komplekse former. Orbitaler for atomer med flere elektroner vil være forskjellig fra en-atom orbitaler, men normalt antar man at orbitalene er tilnærmet lik disse.


[[Fil:Water molecule dimensions.svg|right|thumb|300px|Bindingsvinkel for vannmolekylet]]
Orbitalets form vil sammen med kjerneladningene (atomnummer) ha betydning for molekylets geometri. I vann (H<sub>2</sub>O) er ytterste orbital for oksygenet 2p<sup>4</sup> og for hydrogen 1s<sup>1</sup>. S-orbitalet er symmetrisk, mens de to halvfylte p orbitalene står 90° på hverandre og i utgangspunktet plasserer hydrogenatomene i en vinkel på 90 grader med hverandre. Fordi oksygen har høy [[elektronegativitet]] får vi en [[polar kovalent binding]] og elektronene vil stor grad være tiltrukket oksygenet og skjerme denne kjernen. De uskjermede hydrogenkjernene gir derfor en gjensidig frastøtende kraft. Summen av disse effektene forklarer vannets bindingsvinkel på omkring 104.5°<ref>Dr. Richard F.W. Bader, An Introduction to the Electronic Structure of Atoms and Molecules, http://www.chemistry.mcmaster.ca/esam/Chapter_6/section_4.html</ref>

== Elektroner, orbitaler og det periodiske system ==

Oppbyggingen av det [[periodesystemet|periodiske system]] og grunnstoffenes kjemiske egenskaper er nært knyttet til organiseringen av orbitalene. Hovedkvantetall tilsvarer plasseringen i [[periodesystemets perioder|periode]].

Det periodiske system deles også opp i blokker. Innen hver blokk har alle grunnstoffene sine ytterste elektroner i samme bikvantetall <math>\ell</math>, og stoffene innen hver blokk har mange av de samme egenskapene. For eksempel har de to venstre kolonnene (Gruppe 1 og 2) sine ytterste elektroner i ''s''-orbitalet (f.eks Li,Be i 2s og Na,Mg i 3s) og er alkalimetaller og jordalkalimetaller. Elektronene i ytterste skall kalles ''[[valenselektron]]er'' og antall elektroner i forhold til fullt subskall definerer i stor grad atomets kjemiske egenskaper og hvordan det forbinder seg med andre atomer til molekyler.

Antallet elektroner i et nøytralt atom tilsvarer [[atomnummer]]et, dvs. antall protoner i kjernen.

==Se også==
* [[Elektron]]
* [[Atom]]
* [[Molekyl]]

== Referanser ==
<references />

==Eksterne lenker==
* [http://www.codata.org/ CODATA International Council for Science : Committee on Data for Science and Technology] 
* [http://www.chemguide.co.uk/atoms/properties/atomorbs.html Guide to atomic orbitals]
* [http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/602/616516/Chapter_07.html Covalent Bonds and Molecular Structure] {{Wayback|url=http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/602/616516/Chapter_07.html |date=20090210183035 }}
* [http://www.shef.ac.uk/chemistry/orbitron/ The Orbitron], a visualization of all common and uncommon atomic orbitals, from 1s to 7g
* David Manthey's [http://www.orbitals.com/orb/index.html Orbital Viewer] renders orbitals with ''n''&nbsp;≤&nbsp;30
* [http://www.falstad.com/qmatom/ Java orbital viewer applet]
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Partikkelfysikk]]
[[Kategori:Atomfysikk]]
[[Kategori:Kjernekjemi]]
[[Kategori:Kvantekjemi]]