Redigerer
Kortvoksthet
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
{{Infoboks sykdom | Bilde = | Bildetekst = | Navn = | ICD10 = | ICD9 = {{ICD9|253.3}}, {{ICD9|259.4}} | ICPC2 = | ICDO = | OMIM = | eMedicineSubj = | eMedicineTopic = | DiseasesDB = | MedlinePlus = | MeshNavn = }} [[File:Penelope 001.jpg|thumb|Den amerikanske skuespilleren [[Peter Dinklage]] (født 1969), kjent blant annet fra TV-serien ''[[Game of Thrones]]'', er 135 cm høy. Han har [[akondroplasi]], den vanligste årsaken til kortvoksthet, der [[knoklene]] i armer og bein er korte i forhold til kroppen ellers.{{byline|2006}}]] [[File:Flickr - csztova - Verne Troyer - TIFF 09'.jpg|thumb|Den amerikanske skuespilleren [[Verne Troyer]] (født 1969, død 21. april 2018), kjent blant annet fra filmene om ''[[Austin Powers]]'', var 81 cm høy. Hans kortvoksthet skyldes ''cartilage-hair hypolasia'' (CHH, «Brusk-hår hypoplasi-syndrom»), en tilstand som også kjennetegnes av [[immunsvikt]], [[anemi]] og annet.<ref>{{Kilde www |url=https://www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/kortvoksthet/cartilage-hair-hypoplasia-chh |tittel=Sunnaas.no om ''cartilage-hair hypolasia'' (CHH) |besøksdato=2017-09-10 |arkiv-url=https://web.archive.org/web/20170911025348/https://www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/kortvoksthet/cartilage-hair-hypoplasia-chh |arkivdato=2017-09-11 |url-status=død }}</ref>{{byline|2009}}]] '''Kortvoksthet''', også kalt '''veksthemning''', '''nanisme''', '''nanosomi''' og '''dvergvekst''' (foreldet betegnelse),<ref name="SML">{{Kilde oppslagsverk|tittel=Veksthemning|url=http://sml.snl.no/veksthemning|oppslagsverk=Store medisinske leksikon|dato=2019-02-26|besøksdato=2021-08-16|språk=nb|fornavn=Sverre O.|etternavn=Lie}}</ref> er en tilstand hos personer med lav kroppshøyde. I Norge betegnes menn som er lavere enn 166 [[centimeter]], og kvinner som er lavere enn 154 centimeter, som kortvokste.<ref>{{Kilde www|url=https://www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/kortvoksthet|tittel=Kortvoksthet|besøksdato=2023-01-14|verk=www.sunnaas.no}}</ref><!--ref>[https://www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/kortvoksthet/tilrettelegging-av-omgivelsene-for-personer-som-er-kortvokste Tilrettelegging av omgivelsene for personer som er kortvokste]. Sunnaas sykehus. Besøkt 24. april 2021.</ref--> I andre land betegnes personer under en høyde på ca. 157 centimeter som kortvokste. Tidligere ble personer med sterkt redusert lengdevekst, ofte omtalt som dverger.<ref>{{Kilde www|url=https://www.varden.no/nyheter/ikke-kall-meg-dverg/|tittel=– Ikke kall meg dverg|besøksdato=2021-08-16|dato=2014-11-14|språk=nb-NO|verk=Varden|arkiv-dato=2021-08-16|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20210816003536/https://www.varden.no/nyheter/ikke-kall-meg-dverg/|url-status=yes}}</ref> ==Årsaker og typer== Vekst er et samspill mellom [[veksthormon]]er og egenskaper i [[Ben (legemsdel)|bein]]- og [[brusk]]organene.<ref name="SML"/> Kortvoksthet hos mennesker skyldes oftest [[genetisk]]e disposisjoner, det vil si er arvelig bestemt, og de fleste innbefatter enkle genvariasjoner som påvirker strukturen eller utviklingen av bein-, brusk- eller [[bindevev]]. Denne typen av avvik kalles skeletal dysplasi. Også [[kondrodystropi]], [[kondrodysplasi]] og [[osteokondrodystropi]] anvendes i medisinsk litteratur med omtrent samme betydning. I mange av disse tilfellene er i hovedsak bein og [[knokler]] de påvirkede kroppsdelene, og personen er frisk ellers. I andre tilfeller påvirker de genetiske forandringene også andre deler av kroppen. En skiller mellom veksthemning med normale størrelsesforhold mellom kroppsdelene (primordial, [[hypofysær]] og symptomatisk veksthemning) og veksthemning med unormale proporsjoner mellom kroppsdelene når veksthemningen først og fremst rammer lemmene.<ref name="SML"/> [[Akondroplasi]] tilhører den sistnevnte formen og er en av de vanligste og kanskje mest lettgjenkjennelige skeletale dysplasier. Den rammer ca. 1 av 40 000 barn, og begge kjønn i samme utstrekning. <gallery> Fil:Diego Velázquez – El bufón el Primo (Museo del Prado, 1644).jpg|Den spanske [[Narr|hoffnarren]] Don Sebastián de Morra malt av [[Velázquez]] ca. 1636 File:Photolautrec.jpg|Den franske billedkunstneren [[Henri de Toulouse-Lautrec]] (1864-1901) var liten av vekst og hadde særlig korte bein. Fil:Bundesarchiv Bild 102-08523, USA, Lilliputanrtruppe im Tonfilm.jpg|Kortvokste artister har blant annet blitt vist fram i «[[freak show]]s». Bildet viser filmprodusenten [[Carl Laemmle]] og ''The Doll Family'', en «lilliputaner-trupp» fra USA, i [[1929]]. {{Byline|Deutsches Bundesarchiv}} </gallery> == Referanser == <references /> == Eksterne lenker == * {{Offisielle lenker}} * [https://web.archive.org/web/20111010203056/http://www.seher.no/401174/ikke-dverg Kortvokst refser NRK. 12.07.07 Seher.no ] {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Anatomi]] [[Kategori:Handikap]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Byline
(
rediger
)
Mal:ICD9
(
rediger
)
Mal:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Mal:Infoboks/styles.css
(
rediger
)
Mal:Infoboks overskrift
(
rediger
)
Mal:Infoboks rad
(
rediger
)
Mal:Infoboks slutt
(
rediger
)
Mal:Infoboks start
(
rediger
)
Mal:Infoboks sykdom
(
rediger
)
Mal:Kilde oppslagsverk
(
rediger
)
Mal:Kilde www
(
rediger
)
Mal:Offisielle lenker
(
rediger
)
Mal:Wikidata-norsk
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/COinS
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Configuration
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Date validation
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Identifiers
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Utilities
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Whitelist
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Offisielle lenker
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:GetParameters
(
rediger
)
Modul:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Modul:String2
(
rediger
)
Modul:Wd-norsk
(
rediger
)
Modul:Wd-norsk/i18n
(
rediger
)
Modul:WikidataBilde
(
rediger
)
Denne siden er medlem av 2 skjulte kategorier:
Kategori:Artikler med offisielle lenker og uten kobling til Wikidata
Kategori:Artikler uten offisielle lenker fra Wikidata
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon