Redigerer
Kjemisk reaksjon
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
[[Fil:Hydrochloric acid ammonia.jpg|thumb|250 px|[[Ammoniakk]] som reagerer med [[saltsyre]] er en [[eksoterm reaksjon|eksoterm]] [[syre]]/[[base]]-reaksjon.]] En '''kjemisk reaksjon''' er en prosess hvor ett eller flere [[Kjemisk substans|stoff]] reagerer og danner en eller flere nye [[kjemisk forbindelse|forbindelser]]. Stoffene som reagerer kalles [[reaktant]]er, og stoffene som dannes kalles [[reaksjonsprodukt]]er. Kjemiske reaksjoner kjennetegnes ved at det foregår en [[kjemisk endring]] av stoffene som inngår i reaksjonen. Is som [[Smelting|smelter]] og blir til [[vann]] i [[væske]]form, er ikke en kjemisk reaksjon. Det er vannmolekyler (H<sub>2</sub>O) både før og etter smeltingen. Vannet har ikke gjennomgått noen kjemisk endring. == Historie == [[Fil:David - Portrait of Monsieur Lavoisier (cropped).jpg|thumb|[[Antoine Lavoisier]] utviklet teorien om at forbrenning var restultat av en kjemisk reaksjon med oksygen]] Kjemiske reaksjoner som forbrenning i [[ild]], [[Fermentering|gjæring]] og reduksjon av malm til metaller har vært kjent siden antikken. Tidlige teorier om transformasjon av materialer ble utviklet av greske filosofer, for eksempel [[Elementene|elementteorien]] av [[Empedokles]] om at alle stoffer er sammensatt av de fire grunnelementene - ild, vann, luft og jord. I middelalderen ble kjemiske transformasjoner studert av [[alkymi]]ster. De forsøkte å gjøre [[bly]] om til [[gull]], og de ekesperimenterte blant annet med reaksjoner mellom bly og bly-legeringer og [[svovel]].<ref>{{Cite journal|last1=Weyer|first1=Jost|title=Neuere Interpretationsmglichkeiten der Alchemie|volume=7|pages=177|journal=Chemie in unserer Zeit|language=tysk|year=1973|doi=10.1002/ciuz.19730070604|issue=6}}</ref> Produksjonen av kjemiske stoffer som normalt ikke forekommer i naturen har lenge vært forsøkt, som syntesen mellom [[svovelsyre]] og [[salpetersyre]] som tilskrives den kontroversielle alkymisten [[Geber|Jabir Ibn Hayyān]]. Prosessen involverte oppvarming av sulfat- og nitratmineraler som [[Blåstein|kobbersulfat]], [[alun]] og [[Kaliumnitrat|salpeter]]. I det 17. århundre produserte [[Johann Rudolph Glauber]] [[saltsyre]] og [[natriumsulfat]] ved å reagere svovelsyre og [[natriumklorid]]. Med utviklingen av [[blykammerprosessen]] i 1746 og [[Leblanc-prosessen]], som muliggjorde storskala produksjon av henholdsvis svovelsyre og [[natriumkarbonat]], ble kjemiske reaksjoner implementert inn i industrien. Videre optimalisering av svovelsyreteknologi resulterte i [[kontaktprosessen]] i 1880<ref>Leonard J. Friedman & Samantha J. Friedman [http://www.aiche-cf.org/Clearwater/2008/Paper2/8.2.7.pdf The History of the Contact Sulfuric Acid Process], Acid Engineering & Consulting, Inc. Boca Raton, Florida</ref>, og i 1909-1910 ble [[Haberprosessen]] utviklet for [[ammoniakk]]syntese.<ref>John E. Lesch [http://books.google.com/books?id=VJIztvolC8cC&pg=PA170 The German chemical industry in the twentieth century], Springer, 2000, ISBN 0-7923-6487-2 p. 170</ref> Fra det 16. århundre forsøkte forskere som [[Johann Baptist van Helmont]], [[Robert Boyle]] og [[Isaac Newton]] å etablere teorier om eksperimentelt observerte kjemiske transformasjoner. Den [[flogiston]]teorien ble foreslått i 1667 av [[Johann Joachim Becher]]. Det postulerte eksistensen av en ild-lignende element kalt "flogiston", som var lagret i brennbare objekter og frigjort ved [[forbrenning]]. Dette viste seg å være feil i 1785 da [[Antoine Lavoisier]] fant den riktige forklaringen på forbrenning som en reaksjon med oksygen fra lufta.<ref>Brock, William H. [http://books.google.com/books?id=AJ-c8py7t6gC&pg=PA459 ''Viewegs Geschichte der Chemie''] {{Språkikon|tysk}} . Vieweg, Braunschweig 1997, ISBN 3-540-67033-5, s 34-55</ref> [[Joseph Louis Gay-Lussac]] fant i 1808 at gasser alltid reagerte i en viss sammenheng med hverandre. Basert på denne ideen og atomteorien av [[John Dalton]] utviklet [[Joseph Prousts]] hadde utviklet [[loven om konstante proporsjoner]], som senere resulterte i begrepene [[støkiometri]] og [[kjemisk ligning]].<ref>Brock, s. 104-107</ref> Når det gjelder [[organisk kjemi]] ble det lenge ment at forbindelsene innhentet fra levende organismer var for komplisert til å kunne framstilles [[Kjemisk syntese|syntetisk]]. [[Vitalisme]] var navnet på en posisjon som hevdet at organisk materiale inneholdt en "vital kraft" som skilte det fra uorganiske materialer. Denne posisjonen blei imidlertid tilbakevist da [[Friedrich Wöhler]] i 1828 framstilte [[urea]] syntetisk fra uorganiske materialer. Andre kjemikere som brakte store bidrag til organisk kjemi inkluderer [[Alexander William Williamson]] med sin syntesegass av [[eter (kjemi)|eter]]e og [[Christopher Kelk Ingold]], som blant mange funn etablerte mekanismer for [[substitusjonsreaksjon]]er. == Ulike typer kjemiske reaksjoner == Kjemiske reaksjoner kan foregå på mange ulike måter, og det er vanlig å klassifisere dem i ulike typer. Mange reaksjoner vil overlappe flere av reaksjonstypene. Noen vanlige reaksjonstyper er * [[redoksreaksjon|redoksreaksjoner]] * [[syre-base-reaksjon]] * [[fellingsreaksjon]] * [[kompleksdanninger]] * [[hydrolyse]] * [[dehydratisering]] * [[polymerisering]] * [[kondensasjonsreaksjon|kondensasjonsreaksjoner]] == Reaksjonsligninger == {{Hoved|Ligning (kjemi)}} En kjemisk reaksjon beskrives gjerne i en såkalt ''reaksjonsligning'' som illustrerer reaksjonen grafisk. [[Kjemisk symbol|Kjemiske symboler]] brukes for å angi hvilke stoffer som inngår i reaksjonen, og [[støkiometri]]ske [[koeffisient]]er foran symbolene angir forholdene mellom stoffene i reaksjonen. Et eksempel på en reaksjonsligning er [[hydrogen]]gass (H<sub>2</sub>) som reagerer med [[oksygen]] (O<sub>2</sub>), og danner vann (H<sub>2</sub>O) i væskeform. Denne reaksjonen skrives slik: :2H<sub>2</sub> + O<sub>2</sub> → 2H<sub>2</sub>O Pilen i ligningene (→) kan leses som "''går til''". På venstre side av pilen står reaktantene, og på høyre side står produktene. Når det er piler i begge retninger, angir det at reaksjonen er enten [[reversibel reaksjon|reversibel]] (⇆) eller i [[kjemisk likevekt]] (⇌). Ligningen er balansert med såkalte [[støkiometri]]ske koeffisienter. Disse angir hvor mange molekyler av hvert stoff som inngår i reaksjonen. [[Fil:Baeyer-Villiger-Oxidation-V1.svg|thumb|left|750px|Et eksempel på organisk reaksjon: [[Oksidasjon]] av [[keton]]er til [[ester]]e med syre]] {{Clear}} == Kjemisk likevekt og reaksjonshastighet == I de fleste reaksjoner vil reaksjonsproduktene samtidig brytes ned og gå tilbake til utgangsstoffene, og det vil etter en tid oppstå likevekt mellom [[reaksjonshastighet]]ene begge veier. Reaksjonshastigheten er til enhver tid avhengig av konsentrasjonen av de ulike stoffene samt [[trykk]] og [[temperatur]]. Dette kalles [[kjemisk likevekt|likevektsreaksjoner]], og beskrives i [[kjemisk ligning|reaksjonsformler]] etter [[Brønsted|Brønsted-Lowry]]-prinsippet. I tillegg vil en [[katalysator]] påvirke reaksjonshastigheten i større eller mindre grad, men vil ikke påvirke selve likevekten. Alle reaksjoner skjer hurtigere ved høyere temperatur, men likevekten kan da være forskjøvet mot utgangsstoff til ulempe for produktutbyttet. I [[industri]]elle kjemiske prosesser er reaksjonsbetingelsene (konsentrasjon, trykk, temperatur) oftest justert til et kompromiss mellom hastighet og utbytte. == Eksoterme og endoterme reaksjoner == I noen kjemiske reaksjoner blir [[energi]] utviklet og avgis som [[varme]]. I andre reaksjoner må energi tilføres utenfra for at reaksjonen skal skje. Begge typer reaksjoner kan være [[spontan reaksjon|spontane]], avhengig av trykk og temperatur. En reaksjon som utvikler energi kalles for en [[eksoterm reaksjon]]. Et eksempel på dette ser vi når vi tenner på et [[magnesium]]band. Bandet brenner med en intens hvit flamme og gir fra seg energi. :2Mg + O<sub>2</sub> → 2MgO + energi En reaksjon som krever energi for at den skal gå, kalles for en [[endoterm reaksjon]]. Dersom for eksempel [[nitrogen]] og [[oksygen]] skal reagere med hverandre, må det tilføres energi. Reaksjonen er endoterm. :N<sub>2</sub> + O<sub>2</sub> + energi → 2NO == Hverdagseksempler == * '''Raske reaksjoner:''' ** Fargeendring i [[te]] ved tilsetting av [[sitron]]. ** Sprengning med [[sprengstoff]]. ** Biler som drives med en [[forbrenningsmotor]]. ** [[Fyrverkeri]]. * '''Langsomme reaksjoner:''' ** Spiker som [[rust]]er. ** [[Hår]] som vokser. ** [[Maling]] som tørker. ** [[Papir]] som gulner. ** [[Lim]] som herder. == Referanser == <references/> {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Kjemiske reaksjoner| ]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Cite journal
(
rediger
)
Mal:Clear
(
rediger
)
Mal:Hoved
(
rediger
)
Mal:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Mal:Kilde artikkel
(
rediger
)
Mal:Språkikon
(
rediger
)
Mal:Utdypende artikkel
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/COinS
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Configuration
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Date validation
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Identifiers
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Utilities
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Whitelist
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon