Redigerer Inklusjonslegememyositt

{{Infoboks sykdom
 | Navn           = Inklusjonslegememyositt
 | DiseasesDB     = 30691
 | ICD10          = {{ICD10|M|60|8|m|60}}
 | ICD9           = {{ICD9|728.89}}
 | ICDO           = 
 | OMIM           = 147421
 | MedlinePlus    = 
 | eMedicineSubj  = neuro
 | eMedicineTopic = 422
 | MeshID         = D018979
}}

'''Inklujonslegememyositt''' (ILM) er en betennelsestilstand i musklene (''[[myositt]]'') hvor man finner avleiring av [[amyloid]] (''inklusjonslegemer'') i muskelvevet. Amyloid er det samme stoffet man finner avleiringer av i hjernen ved [[Alzheimers sykdom]]<ref>{{Kilde artikkel
|forfatter=Askanas V, Engel WK
|tittel=Inclusion-body myositis: a myodegenerative conformational disorder associated with Abeta, protein misfolding, and proteasome inhibition
|publikasjon=Neurology
|bind=66
|nummer=2 Suppl 1
|side = S39-S48
|utgivelsesår=2006
|pmid=16432144
|doi=10.1212/01.wnl.0000192128.13875.1e
}}</ref>, og det kalles derfor også «musklenes Alzheimers», uten at det er funnet noen sammenheng mellom disse sykdommene forøvrig.

==Årsaksforhold og klassifikasjon==
Årsaken til ILM er ukjent, men man kan dele sykdommen inn i tre ulike typer, basert på hvordan den oppstår:

#Sporadisk ILM
#*Den vanligste av formene.
#*Opptrer tilsynelatende tilfeldig hos personer.
#*Inntreffer alltid etter 50 års alder.
#Familiær ILM
#*Opptrer hos søsken, men blir ikke nedarvet mellom generasjonene.
#Hereditær inklusjonslegememyopati
#*Ektremt sjelden variant
#*Genetisk defekt som følger arv

==Symptomer og funn==
*Hovedsymptomet ved ILM er '''muskelsvakhet''' som kan ramme både [[proksimal]]e og [[distal]]e muskelgrupper. Den skiller seg fra andre muskelsykdommer i at muskelsvakheten gjerne rammer musklene [[symmetri|asymmetrisk]]. Muskelsvakheten kan føre til vanskeligheter med å reise seg fra sittende eller liggende stilling, og etterhvert til falltendens. Det ses ofte muskelsvinn ([[atrofi]]) av muskulaturen i hendene, underarmen og den store lårmuskelen ([[quadriceps femoris]]).
*Halvparten av ILM-pasienter forteller om vanskeligheter ved å svelge ([[dysfagi]]).
*ILM opptrer hyppigere hos menn enn hos kvinner

==Behandling==
Det finnes ingen kurativ behandling for ILM, og det er heller ikke etablert noe standard behandlingsopplegg for sykdommen.
*[[Glukokortikoider]] kan gi bedring i symptomene, men er ikke veldig effektivt.
*[[Immunoglobuliner]] har vært forsøkt brukt i behandlingen, men gir sparsomme resultater sammenlignet med prisen.

== Referanser ==
<references />

==Eksterne lenker==
* [http://www.rikshospitalet.no/ikbViewer/page/no/pages/sykdom/behandling?p_doc_id=44567 Rikshospitalet - inklusjonslegememyositt]{{død lenke|dato=juli 2017 |bot=InternetArchiveBot }}
* [http://www.ninds.nih.gov/disorders/inclusion_body_myositis/inclusion_body_myositis.htm NINDS Inclusion Body Myositis Information Page]

{{Helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Sykdommer i muskel-skjelettsystemet og bindevev]]