Redigerer Infrarød multifoton dissosiasjon

{{Infoboks kjemisk analyse|navn=Infrarød multifoton dissosiasjon|bilde=|bildetekst=|akronym=IRMPD|klassifikasjon=|analytter=|produsenter=|relatert=[[Blackbody infrarød strålingsdissosiasjon]]<br>[[Elektronfangst dissosiasjon]]<br>[[Kollisjonsindusert dissosiasjon]]|teknikker=}}
'''Infrarød multifoton dissosiasjon''' (ofte forkortet '''IRMPD''' fra engelsk Infrared multiple photon dissociation) er en teknikk som brukes i [[massespektrometri]] for å [[Fragmentering (massespektrometri)|fragmentere]] molekyler i [[Gass|gassfasen]], vanligvis for strukturell analyse av det opprinnelige (foreldre) molekylet.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Infrared Multiphoton Dissociation of Large Multiply Charged Ions for Biomolecule Sequencing|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/ac00090a004|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac00090a004|dato=1994-09-15|fornavn=Daniel P.|etternavn=Little|etternavn2=Speir|fornavn2=J. Paul.|etternavn3=Senko|fornavn3=Michael W.|etternavn4=O'Connor|fornavn4=Peter B.|etternavn5=McLafferty|fornavn5=Fred W.|serie=18|språk=en|bind=66|sider=2809–2815|issn=0003-2700|besøksdato=2021-04-17}}</ref>

== Hvordan den virker ==
En [[Infrarød stråling|infrarød]] [[laser]] ledes gjennom et vindu inn i [[Vakuum|vakuumet]] til massespektrometeret hvor ionene er. Fragmenteringsmekanismen innebærer absorpsjon av et gitt ion av flere infrarøde [[Foton|fotoner]]. Forelderionet blir begeistret i mer energiske vibrasjonstilstander til en binding(er) brytes, noe som resulterer i gassfasefragmenter av foreldreionet. Når det gjelder kraftige laserpulser, fortsetter dissosiasjonen via ionisering av indre valenser av elektroner.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Multiphoton ionization of inner-valence electrons and fragmentation of ethylene in an intense Ti:sapphire laser pulse|publikasjon=Chemical Physics Letters|doi=10.1016/S0009-2614(99)01075-1|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0009261499010751|dato=November 1999|fornavn=A|etternavn=Talebpour|etternavn2=Bandrauk|fornavn2=A.D|etternavn3=Yang|fornavn3=J|etternavn4=Chin|fornavn4=S.L|serie=5-6|språk=en|bind=313|sider=789–794|besøksdato=2021-04-17}}</ref><ref>{{Kilde artikkel|tittel=Dissociative ionization of benzene in intense ultra-fast laser pulses|publikasjon=Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics|doi=10.1088/0953-4075/33/21/307|url=https://iopscience.iop.org/article/10.1088/0953-4075/33/21/307|dato=2000-11-14|fornavn=A|etternavn=Talebpour|etternavn2=Bandrauk|fornavn2=A D|etternavn3=Vijayalakshmi|fornavn3=K|etternavn4=Chin|fornavn4=S L|serie=21|bind=33|sider=4615–4626|issn=0953-4075|besøksdato=2021-04-17}}</ref>

IRMPD brukes oftest i Fourier-transform ion syklotron resonans massespektrometri.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Activation of large lons in FT-ICR mass spectrometry|publikasjon=Mass Spectrometry Reviews|doi=10.1002/mas.20012|url=http://doi.wiley.com/10.1002/mas.20012|dato=Mars 2005|fornavn=Julia|etternavn=Laskin|etternavn2=Futrell|fornavn2=Jean H.|serie=2|språk=en|bind=24|sider=135–167|issn=0277-7037|besøksdato=2021-04-17}}</ref> 

== Infrarød fotodissosiasjon spektroskopi ==
Ved å bruke intense avstemmelige IR-lasere, som IR-OPOer eller IR-frie elektronlasere, kan bølgelengdeavhengigheten til IRMPD-utbyttet studeres.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Reaction products in mass spectrometry elucidated with infrared spectroscopy|publikasjon=Physical Chemistry Chemical Physics|doi=10.1039/b702993b|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=b702993b|dato=2007|fornavn=Nick C.|etternavn=Polfer|etternavn2=Oomens|fornavn2=Jos|serie=29|språk=en|bind=9|sider=3804|issn=1463-9076|besøksdato=2021-04-17}}</ref> Denne infrarøde fotodissosiasjonsspektroskopien muliggjør måling av vibrasjonsspektre av (ustabile) [[Kjemiske specier|specier]] som bare kan fremstilles i gassfasen. Slike specier inkluderer molekylære ioner, men også nøytrale specier som metallklynger som kan ioniseres forsiktig etter interaksjon med IR-lys for deres massespektrometriske deteksjon.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Structures of Neutral Au7, Au19, and Au20 Clusters in the Gas Phase|publikasjon=Science|doi=10.1126/science.1161166|url=https://www.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.1161166|dato=2008-08-01|fornavn=P.|etternavn=Gruene|etternavn2=Rayner|fornavn2=D. M.|etternavn3=Redlich|fornavn3=B.|etternavn4=van der Meer|fornavn4=A. F. G.|etternavn5=Lyon|fornavn5=J. T.|etternavn6=Meijer|fornavn6=G.|etternavn7=Fielicke|fornavn7=A.|serie=5889|språk=en|bind=321|sider=674–676|issn=0036-8075|besøksdato=2021-04-17}}</ref>

== Analytiske applikasjoner av IRMPD ==
Kombinasjonen av massespektrometri og IRMPD med avstemmbare lasere (IR-ionspektroskopi) blir stadig mer anerkjent som et kraftig verktøy for identifikasjon av små molekyler.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Infrared ion spectroscopy: New opportunities for small-molecule identification in mass spectrometry - A tutorial perspective|publikasjon=Analytica Chimica Acta|doi=10.1016/j.aca.2019.10.043|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S000326701931270X|dato=Januar 2020|fornavn=Jonathan|etternavn=Martens|etternavn2=van Outersterp|fornavn2=Rianne E.|etternavn3=Vreeken|fornavn3=Rob J.|etternavn4=Cuyckens|fornavn4=Filip|etternavn5=Coene|fornavn5=Karlien L.M.|etternavn6=Engelke|fornavn6=Udo F.|etternavn7=Kluijtmans|fornavn7=Leo A.J.|etternavn8=Wevers|fornavn8=Ron A.|etternavn9=Buydens|fornavn9=Lutgarde M.C.|språk=en|bind=1093|sider=1–15|besøksdato=2021-04-17}}</ref> Eksempler er metabomics, der biomarkører identifiseres i kroppsvæsker ([[urin]], [[blod]], [[Cerebrospinalvæske|cerebrospinal]])<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Molecular identification in metabolomics using infrared ion spectroscopy|publikasjon=Scientific Reports|doi=10.1038/s41598-017-03387-4|url=http://www.nature.com/articles/s41598-017-03387-4|dato=Desember 2017|fornavn=Jonathan|etternavn=Martens|etternavn2=Berden|fornavn2=Giel|etternavn3=van Outersterp|fornavn3=Rianne E.|etternavn4=Kluijtmans|fornavn4=Leo A. J.|etternavn5=Engelke|fornavn5=Udo F.|etternavn6=van Karnebeek|fornavn6=Clara D. M.|etternavn7=Wevers|fornavn7=Ron A.|etternavn8=Oomens|fornavn8=Jos|serie=1|språk=en|bind=7|sider=3363|issn=2045-2322|pmc=PMC5469762|pmid=28611404|besøksdato=2021-04-17}}</ref> og rettsmedisinske vitenskaper, hvor isomere designmedisiner ble identifisert i beslaglagte prøver.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Isomer-Specific Two-Color Double-Resonance IR 2 MS 3 Ion Spectroscopy Using a Single Laser: Application in the Identification of Novel Psychoactive Substances|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/acs.analchem.0c05042|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c05042|dato=02.02.2021|fornavn=Fred A. M. G.|etternavn=van Geenen|etternavn2=Kranenburg|fornavn2=Ruben F.|etternavn3=van Asten|fornavn3=Arian C.|etternavn4=Martens|fornavn4=Jonathan|etternavn5=Oomens|fornavn5=Jos|etternavn6=Berden|fornavn6=Giel|serie=4|språk=en|bind=93|sider=2687–2693|issn=0003-2700|pmc=|pmid=|besøksdato=2021-04-17}}</ref> 

== Isotop seperasjon ==
På grunn av de relativt store forskjellene i IR-absorpsjonsfrekvenser som skyldes forskjellige resonansfrekvenser for molekyler som inneholder forskjellige isotoper, har denne teknikken blitt foreslått som en måte å utføre isotopseparasjon med [[Isotop|isotoper]] som er vanskelige å separere, i ett enkelt pass. For eksempel kan molekyler av [[Uranheksafluorid|UF<sub>6</sub>]] som inneholder [[Uran-235|U-235]] bli ionisert fullstendig som et resultat av en slik laserresonans, og etterlate UF<sub>6</sub> som inneholder den tyngre [[Uran-238|U-238]] intakt. 

== Referanser ==
<references />
{{Massespektrometri}}
[[Kategori:Tandem massespektrometri]]
[[Kategori:Måleinstrumenter]]