Redigerer
Fremanezumab
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
{{Infoboks legemiddel | navn = Fremanezumab | bilde =AJOVY.jpg | kjemisknavn = | ATC-nummer = N02C D03 | klasse = C | klassifisering =Monoklonalt humant antistoff (IgG<sub>2</sub>) | virkningsmekanisme = | metabolisme = proteolyse | halveringstid = Estimert til 30 dager | utskillelse = |type=mab |C=6470 |H=9952 |N=1716 |O=2016 |S=46|bildetekst=En ferdigfylt sprøyte med AJOVY|administreringsvei=subkutan injeksjon}} '''Fremanezumab''', som selges under merkenavnet '''Ajovy''', er et medikament som brukes til å forebygge [[migrene]].<ref name="AHFS2019"/> Det er gitt ved [[Subkutan terapi|injeksjon under huden]]. Den vanligste bivirkningen er smerte og rødhet på injeksjonsstedet.<ref name="AHFS2019"/> Andre bivirkninger inkluderer allergiske reaksjoner. Det er i medisinklassen [[Kalsitonin-genrelatert peptidreseptor-antagonist|kalsitonin gen-relaterte peptid antagonist]]. Det ble godkjent for medisinsk bruk i Usa i 2018.<ref name="AHFS2019"/> Engros-prisen i Usa i 2019 var $US 369.90 per måned.<ref>{{Kilde www|url=https://data.medicaid.gov/Drug-Pricing-and-Payment/NADAC-as-of-2019-07-10/8ghf-3bkk|tittel=NADAC as of 2019-07-10 {{!}} Data.Medicaid.gov|besøksdato=15. juli 2019|forfattere=|dato=|forlag=|sitat=|arkiv-dato=2019-07-15|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20190715042854/https://data.medicaid.gov/Drug-Pricing-and-Payment/NADAC-as-of-2019-07-10/8ghf-3bkk|url-status=død}}</ref> == Medisinsk bruk == Fremanezumab har vist seg effektiv for voksne med fire eller flere migreneanfall per måned. Normal dose er {{nowrap|225 mg}} satt månedlig eller {{nowrap|675 mg}} satt hver tredje måned. Hva som passer best er individuelt. == Bivirkninger == De mest vanlige bivirkningene er reaksjoner på injeksjonsstedet, som skjedde i 43 til 45% av deltagere i studier (i forhold til 38% under [[Placeboeffekt|placebo]]). [[Hypersensitivitet|Overfølsomhet]] reaksjoner oppstått i færre enn 1% av pasientene.<ref name="EPAR"/> == Interraksjoner == Fremanezumab har ingen interraksjoner med andre legemiddler mot migrene som [[Triptan|triptaner]], [[Ergolin|ergot alkaloider]] og smertestillende. Det forventes generelt å ha et lavt potensial for interraksjoner fordi det ikke metaboliseres av [[Cytokrom P450|cytokrom P450-enzymer]]. == Farmakologi == === Virkningsmekanismen === Fremanezumab er en humant [[Monoklonale antistoffer|monoklonalt antistoff]] rettet mot [[Kalsitonin gen-relateret protein|kalsitonin gen-relaterte peptider]] (CGRP) alfa-og beta.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)|publikasjon=WHO Drug Information|url=|år=2017|dato=|forfattere=WHO|via=|bind=31|hefte=1|sider=|sitat=}}</ref> Den eksakte virkningsmekanismen er ukjent.<ref name="EPAR"/> Det er det eneste godkjente anti-CGRP monoklonalt antistoffet som kan gis med kvartalsvis intervall. === Farmakokinetikk === Fremanezumab har en [[biotilgjengelighet]] av 55-66% etter [[Subkutan terapi|subkutan injeksjon]],. Høyeste konsentrasjon i kroppen er nådd etter fem til syv dager. Stoffet er degradert av protolyse til små [[Peptid|peptider]] og [[Aminosyre|aminosyrer]], som er gjenbrukt eller utskilles via nyrene. Halveringstiden er anslått å være 30 til 31 dager.<ref name="EPAR"/> == Historie == Fremanezumab ble oppdaget og utviklet av [[Rinat Neuroscience]], ble kjøpt opp av [[Pfizer]] i 2006, og det ble da gitt lisens til Teva.<ref>{{Kilde www|url=https://adis.springer.com/drugs/800024333|tittel=Fremanezumab - Teva Pharmaceutical}}</ref> Det ble godkjent av [[Food and Drug Administration|US Food and Drug Administration]] i september 2018.<ref>{{Kilde www|url=https://www.tevapharm.com/news/teva_announces_u_s_approval_of_ajovytm_fremanezumab_vfrm_injection_the_first_and_only_anti_cgrp_treatment_with_both_quarterly_and_monthly_dosing_for_the_preventive_treatment_of_migraine_in_adults_09_18.aspx|tittel=Teva Announces U.S. Approval of AJOVY (fremanezumab-vfrm) Injection, the First and Only Anti-CGRP Treatment with Both Quarterly and Monthly Dosing for the Preventive Treatment of Migraine in Adults.|besøksdato=7. oktober 2018|forfattere=|dato=|forlag=Teva Pharmaceutical Industries Ltd Pharmaceutical Industries Ltd|sitat=|arkiv-dato=2018-10-08|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20181008022718/https://www.tevapharm.com/news/teva_announces_u_s_approval_of_ajovytm_fremanezumab_vfrm_injection_the_first_and_only_anti_cgrp_treatment_with_both_quarterly_and_monthly_dosing_for_the_preventive_treatment_of_migraine_in_adults_09_18.aspx|url-status=død}}</ref> I april 2019 ble fremanezumab godkjent for markedsføring og bruk i Den europeiske union.<ref>{{Kilde www|url=https://www.businesswire.com/news/home/20190401005452/en/|tittel=Teva’s AJOVY Receives EU Approval Offering Patients the First and Only Anti-CGRP Treatment with Both Quarterly and Monthly Dosing for the Prophylaxis of Migraine in Adults|besøksdato=6. april 2019|forfattere=|dato=|forlag=|sitat=}}</ref> Stoffet har vært og er fortsatt under evaluering for andre sykdommer enn migrene, der endogen substans CGRP har vært innblandet i patologien. Teva utvikler fortsatt legemiddelet for å hjelpe mot [[Klasehodepine|cluster hodepine]], men stoppet utviklingen av fremanezumab for behandling av kronisk cluster hodepine i 2018 etter det primære endepunktet i en Fase III-studien ble ikke oppfylt.<ref>{{Kilde www|url=http://www.mdmag.com/medical-news/teva-pulls-out-of-chronic-cluster-headache-trial-of-fremanezumab|tittel=Teva Pulls Out of Chronic Cluster Headache Trial of Fremanezumab|besøksdato=2018-06-19}}</ref> 9. desember 2019 ble legemiddlet en del av blåreseptordningen i Norge ved induviduell refusjon.<ref>{{Kilde www|url=https://helsenorge.no/migrene-medisin-tilgjengelig-pa-bla-resept|tittel=Migrenemedisin tilgjengelig på blå resept - helsenorge.no|besøksdato=2020-01-31|verk=helsenorge.no}}</ref><ref>{{Kilde pressemelding|tittel=Prisforhandlinger sikrer migrenemedisin på blå resept|url=https://www.regjeringen.no/no/aktuelt/prisforhandlinger-sikrer-migrenemedisin-pa-bla-resept/id2681084/|dato=5. des. 2019|nyhetsbyrå=|utgiver=Helse- og omsorgsdepartementet|sitat=}}</ref> == Se også == Andre antistoffer som blokkerer CGRP : * Eptinezumab * [[Erenumab]] * [[Galcanezumab]] == Referanser == <references> <ref name="AHFS2019">{{Kilde www|url=https://www.drugs.com/monograph/fremanezumab-vfrm.html|tittel=Fremanezumab-vfrm Monograph for Professionals|besøksdato=15. juli 2019|forfattere=|dato=|forlag=American Society of Health-System Pharmacists|sitat=}}</ref> <ref name="EPAR">{{Kilde www|url=https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/ajovy-epar-product-information_en.pdf|tittel=Ajovy: EPAR - Product Information|forlag=[[European Medicines Agency]]}}</ref> </references> {{Autoritetsdata}} {{Helsenotis}} [[Kategori:Legemidler]] [[Kategori:CGRP-hemmere]] [[Kategori:Monoklonale antistoffer]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Fremanezumab
(
rediger
)
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Bilde fra Wikidata
(
rediger
)
Mal:Fmbox
(
rediger
)
Mal:Helsenotis
(
rediger
)
Mal:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Mal:Infoboks
(
rediger
)
Mal:Infoboks/styles.css
(
rediger
)
Mal:Infoboks 4rad
(
rediger
)
Mal:Infoboks bilde
(
rediger
)
Mal:Infoboks bildestørrelse
(
rediger
)
Mal:Infoboks dobbeltbilde
(
rediger
)
Mal:Infoboks dobbeltrad
(
rediger
)
Mal:Infoboks legemiddel
(
rediger
)
Mal:Infoboks rad
(
rediger
)
Mal:Infoboks slutt
(
rediger
)
Mal:Infoboks start
(
rediger
)
Mal:Kilde artikkel
(
rediger
)
Mal:Kilde pressemelding
(
rediger
)
Mal:Kilde www
(
rediger
)
Mal:Kjemiskformel
(
rediger
)
Mal:Kjemiskformel atom
(
rediger
)
Mal:Nowrap
(
rediger
)
Mal:Wikidata-norsk
(
rediger
)
Modul:Arguments
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/COinS
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Configuration
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Date validation
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Identifiers
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Utilities
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Whitelist
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Modul:InfoboxImage
(
rediger
)
Modul:Message box
(
rediger
)
Modul:Message box/configuration
(
rediger
)
Modul:Message box/fmbox.css
(
rediger
)
Modul:String
(
rediger
)
Modul:Wd-norsk
(
rediger
)
Modul:Wd-norsk/i18n
(
rediger
)
Modul:WikidataBilde
(
rediger
)
Modul:Yesno
(
rediger
)
Denne siden er medlem av 2 skjulte kategorier:
Kategori:Infoboks legemiddel med en uspesifisert ATC-kode
Kategori:Kjemiartikler som trenger CAS-nummer
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon