Redigerer Cmaks

'''''C''<sub>maks</sub>''' (av [[engelsk språk|eng]] ''C''<sub>max</sub>) er lik den maksimale [[serum]]konsentrasjon en [[droge]] kan oppnå i en spesifisert [[cellegruppe]] eller testområde i [[kropp]]en, etter at den har blitt administrert (tilført) og før neste [[dose]] administreres. Dette er et [[standard]]mål innen [[farmakokinetikk]].<ref name="Tracy (2004)"/> Parameteren '''''T''<sub>maks</sub>''' er relatert til ''C''<sub>maks</sub> og representerer den tiden (det tidsrommet) ''C''<sub>maks</sub> kan observeres.<ref name="Newlands (2006)"/> '''''C''<sub>min</sub>''' er det motsatte av ''C''<sub>maks</sub>, og utgjør således minimum (også kalt ''sann'') serumkonsentrasjon for en droge.

== Beskrivelse ==
Når en dose blir administrert intravenøst, er ''C''<sub>maks</sub> og ''T''<sub>maks</sub> nært avhengige av den eksperimentelle protokollen, siden konsentrasjonen alltid vil synke (reduseres) når dosen administreres på denne måten. Men om dosen administreres [[peroral]]t, vil ''C''<sub>maks</sub> og ''T''<sub>maks</sub> være avhengig av omfanget, samt raten av drogens absorpsjon og den disposisjonsprofilen den har. De kan brukes til å karakterisere ulike betingelser for ulike formuleringer i det samme subjektet.<ref name="Urso, Blardi, Giorgi (2002)"/>

Kortvarige bivirkninger av en droge opptrer typisk nær ''C''<sub>maks</sub>, mens den terapeutiske effekten av droger med vedvarende varighet gjerne skjer ved konsentrasjoner liker over ''C''<sub>min</sub>.

''C''<sub>maks</sub> måles (testes) ofte i et forsøk på å avdekke [[bioekvivalens]] (BE) mellom generiske og innovatoriske drogeprodukter,<ref name="Midha, Rawson & Hubbard (2005)"/> altså i hvilken grad de kan forventes å ha en likeverdig medisinsk effekt.

== Referanser ==
<references>
<ref name="Midha, Rawson & Hubbard (2005)">Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (2005). The bioequivalence of highly variable drugs and drug products. ''Int J Clin Pharmacol Ther.'' '''43''' (10): 485–98. [[PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16240706 16240706]</ref>

<ref name="Newlands (2006)">{{cite web | url = http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf | title = Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies | author = Newlands, Amy (2006) | publisher = GlaxoSmithKline, Greenford UK. | accessdate = 2018-12-28 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20131113232412/http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf | url-status = dead }} {{Kilde www |url=http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf |tittel=Arkivert kopi |besøksdato=2018-12-28 |arkiv-dato=2013-11-13 |arkiv-url=https://web.archive.org/web/20131113232412/http://www.lexjansen.com/phuse/2006/st/st03.pdf |url-status=yes }}</ref>

<ref name="Tracy (2004)">{{cite book | veditors = Stitzel RE, Craig CF | author = Tracy TS | chapter = Pharmacokinetics | title = Modern pharmacology with clinical applications | edition = | language = | publisher = Lippincott Williams & Wilkins | location = Hagerstwon, MD | year = 2004 | origyear = | page = [https://archive.org/details/modernpharmacolo00crcr/page/n52 49] | quote = | isbn = 0-7817-3762-1 | oclc = | doi = | url =https://archive.org/details/modernpharmacolo00crcr| accessdate = }}</ref>

<ref name="Urso, Blardi, Giorgi (2002)">Urso R, Blardi P, Giorgi G (2002). A short introduction to pharmacokinetics. ''Eur Rev Med Pharmacol Sci.'' '''6''' (2–3): 33–44. [[PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12708608 12708608]</ref>
</references>


{{Autoritetsdata}}
[[Kategori:Farmakologi]]
[[Kategori:Medisin]]