Redigerer
Acetonitril
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
{{Infoboks kjemiskstoff|GHS-pictogram-exclam.svg||dbilde1=Acetonitrile-2D-skeletal.svg|dbilde2=Acetonitrile-2D-flat.svg|dbilde3=Acetonitrile-3D-balls.png|dbilde4=Acetonitrile-3D-vdW.png|andre navn=Acetonitril|CAS-nummer=75-05-8|kjemiskformel=CH<sub>3</sub>CN|utseende=Fargeløs væske|molvekt=41.053|tetthet=786|løselighet=Blandbare|smeltepunkt=−46 til −44|kokepunkt=81.3 til 82.1|PubChem=6342|ChemSpider=6102|logP=−0.334|damptrykk=9.71 kPa (ved 20.0 °C)|henrykonstant=530 μmol/(Pa·kg)|pKa=25|pKb=-11|varmekapasitet=91.69 J/(K·mol)|refaktor=1.344|flammepunkt=2.0 °C|NFPAH=2|NFPAF=3|NFPA-R=0|GHSPpiktogram=[[Fil:GHS-pictogram-flamme.svg|60px]] [[Fil:GHS-pictogram-exclam.svg|60px]]|ghssignalord='''FARE'''}} '''Acetonitril''', ofte forkortet til '''MeCN''', er en kjemisk forbindelse med formal CH<sub>3</sub>CN. Denne fargeløse væska er den enkleste organiske nitirlen. Den produseres hovedsakelig som biprodukt av akrylonitrilproduksjon. Den benyttes som et polart aprotisk løsningsmiddel i organisk syntese. N≡C - C skjelettet er lineært med en kort C≡N avstand på 1,16 [[Ångstrøm|Å]].<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Molecular Structures of Hydrogen Cyanide and Acetonitrile as Studied by Gas Electron Diffraction|publikasjon=Bulletin of the Chemical Society of Japan|doi=10.1246/bcsj.47.299|url=https://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.47.299|dato=1974-02-01|fornavn=Ken-ichi|etternavn=Karakida|etternavn2=Fukuyama|fornavn2=Tsutomu|etternavn3=Kuchitsu|fornavn3=Kozo|serie=2|bind=47|sider=299–304|issn=0009-2673|besøksdato=2020-09-29}}</ref> Acetonitrile ble først fremstilt i 1847 av den franske kjemikeren [[Jean-Baptiste Dumas]].<ref>{{Kilde bok|url=https://books.google.com/books?id=IWFEAQAAIAAJ&pg=PA384#v=onepage|tittel=Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences|etternavn=sciences (France)|fornavn=Académie des|dato=1847|utgiver=Gauthier-Villars|språk=fr}}</ref> == Applikasjoner == Acetonitril brukes hovedsakelig som løsningsmiddel i rensing av [[butadien]] i raffinerier. Acetonitril blir matet inn i toppen av en [[destillasjonskolonne]] fylt med [[Hydrokarbon|hydrokarboner]] inkludert butadien, og når acetonitrilen renner ned gjennom kolonnen, absorberer den butadienen som deretter sendes fra bunnen av tårnet til et separat skilletårn. Varme brukes deretter i skilletårnet for å skille butadien. I laboratoriet brukes det som et løsningsmiddel med middels polaritet som er blandbart med vann og en rekke organiske løsningsmidler, men ikke mettede hydrokarboner. Den har et praktisk væskeområde og en høy dielektrisk konstant på 38,8. Med et dipolmoment på 3,92 D<ref>{{Kilde www|url=http://www.sciencedirect.com/science/journal/00222852/21|tittel=Journal of Molecular Spectroscopy {{!}} Vol 21, Issues 1–4, Pages 1-430 (1966) {{!}} ScienceDirect.com by Elsevier|besøksdato=2020-09-29|språk=en-us|verk=www.sciencedirect.com}}</ref> acetonitril oppløser bredt spekter av ioniske og ikke-polære forbindelser og er nyttig som en mobil fase i [[HPLC]] og [[LC – MS]]. Det er mye brukt i batterier på grunn av sin relativt høye dielektriske konstant og evne til å oppløse elektrolytter. Av lignende grunner er det et populært løsningsmiddel i [[syklisk voltammetri]]. Acetonitril spiller en viktig rolle som det dominerende løsningsmidlet som brukes ved fremstilling av [[DNA]]-oligonukleotider fra [[Monomer|monomerer]]. Industrielt brukes det som løsemiddel for fremstilling av [[Legemiddel|legemidler]] og [[fotografisk film]].<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Acetonitrile. Summary Risk Assessment Report|publikasjon=Special Publication|url=http://ecb.jrc.it/DOCUMENTS/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/SUMMARY/acetonitrilesum006.pdf|dato=2002|forfattere=Spanish Ministry of Health|via=|bind=|hefte=|sider=|sitat=|besøksdato=2020-09-29|arkiv-dato=2008-12-17|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20081217020910/http://ecb.jrc.it/DOCUMENTS/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/SUMMARY/acetonitrilesum006.pdf|url-status=unfit}}</ref> == Referanser == <references /> {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Løsningsmidler]] [[Kategori:Organiske nitrogenforbindelser]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Mal:Infoboks/styles.css
(
rediger
)
Mal:Infoboks bilde
(
rediger
)
Mal:Infoboks bildestørrelse
(
rediger
)
Mal:Infoboks dobbeltbilde
(
rediger
)
Mal:Infoboks dobbeltrad
(
rediger
)
Mal:Infoboks kjemiskstoff
(
rediger
)
Mal:Infoboks rad
(
rediger
)
Mal:Infoboks slutt
(
rediger
)
Mal:Infoboks start
(
rediger
)
Mal:Kilde artikkel
(
rediger
)
Mal:Kilde bok
(
rediger
)
Mal:Kilde www
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/COinS
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Configuration
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Date validation
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Identifiers
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Utilities
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Whitelist
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Denne siden er medlem av 1 skjult kategori:
Kategori:CS1-vedlikehold: Uheldig URL
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon