Redigerer 1-heksanol

[[Fil:Hexan-1-ol-3D-vdW.png|thumb|right|1-heksanol]]
'''1-heksanol''' (Heksan-1-ol i henhold til [[IUPAC nomenklatur]]) er en organisk [[Alkoholer|alkohol]] med seks [[karbon]] atomer kjede og kondensert strukturformel CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>OH.  Det er en fargeløs væske som er litt løselig i vann og [[blandbar]] med [[dietyleter|eter]] og [[etanol]].  To andre rette kjede isomerer av 1-heksanol finnes, [[2-heksanol]] og 3-heksanol, som begge har forskjellig plassering av hydroksylgruppen.  Mange [[isomere]] alkoholer har formelen C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>OH. 1-heksanol er antatt å være en komponent som gir lukten av nyklippet gress.  Det er brukt i [[parfyme]] industrien.

==Fremstilling==
Heksanol fremstilles industrielt ved oligomerisering av [[etylen]] med [[trietylaluminium]] etterfulgt av oksidasjon av [[organoaluminium|alkylaluminiumproduktene]].<ref name="Falbe">Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002. DOI: 10.1002/14356007.a01_279</ref> 
En idealisert syntese er vist:
:Al(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>  +  6 C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>   →  Al(C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>)<sub>3</sub>
:Al(C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>)<sub>3</sub> +  3 O  +  3 H<sub>2</sub>O  →  3 HOC<sub>6</sub>H<sub>13</sub>  +  Al(OH)<sub>3</sub>
Prosessen genererer en rekke oligomerer som er separert ved [[destillering]].

===Alternative metoder===
En annen metode for fremstilling er [[hydroformylering]] av [[1-penten]] etterfulgt av [[hydrogenering]] av de resulterende aldehydene. Denne metoden er anvendt industrielt for å produsere blandinger av isomere C6-alkoholer, som er mellomprodukter til [[plasticider]].<ref name="Falbe"/>

I prinsippet kunne [[1-heksen]] bli konvertert til 1-heksanol ved [[hydroborering]] ([[diboran]] i [[tetrahydrofuran]] etterfulgt av behandling med [[hydrogenperoksid]] og [[natriumhydroksid]]):

Denne metoden er instruktiv og nyttig i laboratoriesyntese, men har ingen praktisk relevans på grunn av kommersiell tilgang på billigere 1-heksanol fra etylen.

==Referanser==
<references/>
{{Autoritetsdata}}
{{STANDARDSORTERING:Heksanol, 1-}}
[[Kategori:Luktstoffer]]
[[Kategori:Alkoholer]]