Redigerer MAO-hemmere (avsnitt)

== Historie ==
Kunnskapen om MAO-hemmere begynte med den serendipitøse oppdagelsen at iproniazid var en potent MAO-hemmer (MAO-hemmer). <ref name="MAOIstoSSRIs">{{Cite journal|title=Antidepressants: From MAOIs to SSRIs and more|journal=Indian Journal of Psychiatry|volume=53|issue=2|pages=180–2|date=April 2011|pmid=21772661|doi=10.4103/0019-5545.82567}}</ref> Opprinnelig ment for behandling av tuberkulose, i 1952, ble iproniazids antidepressive egenskaper oppdaget da forskere la merke til at de deprimerte pasientene som fikk iproniazid opplevde en lindring av depresjonen. Påfølgende in vitro-arbeid førte til oppdagelsen av at det hemmet MAO og til slutt til monoaminteorien om depresjon . MAO-hemmere ble mye brukt som antidepressiva på begynnelsen av 1950-tallet. Oppdagelsen av de 2 isoenzymene til MAO har ført til utviklingen av selektive MAO-hemmere som kan ha en mer gunstig bivirkningsprofil. <ref name="CNSDrugs2013">{{Cite journal|title=Current place of monoamine oxidase inhibitors in the treatment of depression|journal=CNS Drugs|volume=27|issue=10|pages=789–97|date=oktober 2013|pmid=23934742|doi=10.1007/s40263-013-0097-3}}</ref>

De eldre MAO-enes storhetstid var stort sett mellom årene 1957 og 1970. <ref name="pmid9432289">{{Cite journal|title=[Inhibitory monoamine oxidases of the new generation]|journal=Polski Merkuriusz Lekarski|volume=3|issue=13|pages=1–4|date=juli 1997|pmid=9432289}}<cite class="citation journal cs1 cs1-prop-foreign-lang-source" data-ve-ignore="true" id="CITEREFNowakowskaChodera1997">Nowakowska E, Chodera A (July 1997). "[Inhibitory monoamine oxidases of the new generation]" &#x5B;New generation of monoaminooxidase inhibitors&#x5D;. ''Polski Merkuriusz Lekarski'' (in Polish). '''3''' (13): 1–4. [[PubMed|PMID]]&nbsp;[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9432289 9432289].</cite>
[[Category:CS1 Polish-language sources (pl)]]</ref> Den opprinnelige populariteten til de "klassiske" ikke-selektive irreversible MAO-hemmerne begynte å avta på grunn av deres alvorlige interaksjoner med [[sympatomimetika]] og tyraminholdige matvarer som kunne føre til farlige hypertensive nødsituasjoner. Som et resultat avtok legenes bruk av disse eldre MAOI-ene. Da forskere oppdaget at det er to forskjellige MAO-enzymer (MAO-A og MAO-B), utviklet de selektive forbindelser for MAO-B, (for eksempel selegilin, som brukes mot Parkinsons sykdom), for å redusere bivirkningene og alvorlige interaksjoner. Ytterligere forbedring skjedde med utviklingen av forbindelser ( moklobemid og toloksaton ) som ikke bare er selektive, men forårsaker reversibel MAO-A-hemming og en reduksjon i kostholds- og legemiddelinteraksjoner. <ref name="pmid8713690">{{Cite journal|title=Monoamine oxidase inhibitors. An update on drug interactions|journal=Drug Safety|volume=14|issue=4|pages=219–27|date=April 1996|pmid=8713690}}</ref> <ref name="pmid7905288">{{Cite journal|title=Biochemistry and pharmacology of reversible inhibitors of MAO-A agents: focus on moclobemide|journal=Journal of Psychiatry & Neuroscience|volume=18|issue=5|pages=214–25|date=November 1993|pmid=7905288}}</ref> Moclobemid, var den første reversible inhibitoren av MAO-A som kom inn i utbredt klinisk praksis. <ref name="pmid8490690">{{Cite journal|title=Moclobemide: a reversible inhibitor of monoamine oxidase type A|journal=British Journal of Hospital Medicine|volume=49|issue=7|pages=497–9|pmid=8490690}}</ref>

Et depotplaster av MAO-hemmeren selegilin, kalt Emsam, ble godkjent for bruk ved depresjon av [[Food and Drug Administration]] i [[USA]] 28. februar 2006. <ref name="Emsam">{{Kilde pressemelding|url=https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2006/ucm108607.htm}}</ref>