Redigerer Autismespekterforstyrrelser (avsnitt)

===Genetiske risikofaktorer===
Fra [[2018]] har forståelsen for genetiske risikofaktorer endret fokus til å forstå at genetisk involvering av autismespekterforstyrrelser er diffuse, og avhengig av et stort antall varianter, hvor noe er vanlig og har liten effekt, og noen er sjeldne og kan ha stor effekt. Genet [[CHD8]] later til å være det som hyppigst er forbundet med autismespekterforstyrrelser, men det er mindre enn 0,5&nbsp;% av personene som har fått diagnostisert ASD som har dét genet. Noen med ASD er assosiert med en tydelig preget genetisk tilstand, som [[X syndrom]], på tross av at det kun er 2% med ASD med det.<ref>[https://www.thelan cet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)31129-2/fulltext "Autism spectrum disorder".]{{Død lenke|dato=januar 2021 |bot=InternetArchiveBot }} Lord C, Elsabbagh M, Baird G, Veenstra-Vanderweele J (august 2018).</ref>

Fra 2018 kom det ut til{{Klargjør}} at det er mellom 74% og 93% av autismespekterforstyrrelser som er arvelige. Etter et eldre barn har fått diagnosen ASD, er sannsynligheten 7-20% for at neste barn får samme diagnose. Dersom foreldre har et barn med ASD, har de en sjanse på 2-8% å få et nytt barn med ASD. Dersom barnet med ASD har en enegget tvilling, kan den andre tvillingen ha en sjanse på 36-95% å få samme diagnose. Hvis de er toegget tvillinger, vil den andre bli berørt med en sannsynlighet på 31%.<ref>[https://www.cdc.gov/ncbddd/autism/signs.html "Signs & Symptoms - Autism Spectrum Disorder (ASD) - NCBDDD - CDC"] CDC (26. februar 2015).</ref> Noen forandringer som forårsaker utvikling på det autistiske spekteret er: SNV-er (enkelt-nukleotid-variasjoner), indeler (innsettinger-sletting) og SV-er (strukturelle varianter). Disse assosiasjonene er identifisert gjennom studier som WEGS ([[helgenomsekvensering]]) og GWAS (gjennomfattende analyseforeningsstudier).