Redigerer Kapillærelektroforese–massespektrometri (avsnitt)

==== Slirefritt grensesnitt ====
CE-kapillær er koblet direkte til en elektrospray-ioniseringskilde med et kappeløst grensesnittsystem. Den elektriske kontakten for ESI oppnås ved å bruke en kapillær belagt med et ledende metall.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Separations Combined with Mass Spectrometry|publikasjon=Chemical Reviews|doi=10.1021/cr990091m|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cr990091m|dato=Februar 2001|fornavn=Kenneth B.|etternavn=Tomer|serie=2|språk=en|bind=101|sider=297–328|issn=0009-2665|besøksdato=2021-04-17}}</ref> Siden det ikke brukes slirevæske, har systemet høy følsomhet, lave strømningshastigheter og minimal bakgrunn. Imidlertid har disse grensesnittdesignene alle utfordringer, inkludert lav mekanisk robusthet, dårlig reproduserbarhet.

Den nyeste slirefrie grensesnittdesignet har porøs ESI-emitter gjennom kjemisk etsning. Dette designet gir effektivt robust grensesnitt med massespektrometri og adresserer reproduserbarhetsutfordringene knyttet til tidligere design. Dette porøse emitter grensesnittet har blitt utforsket til et par CITP/CZE (eller forbigående ITP) som i stor grad forbedrer prøvebelastningskapasiteten til CE og muliggjorde ultrafølsom deteksjon av sporeanalyser.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Capillary Isotachophoresis-Nanoelectrospray Ionization-Selected Reaction Monitoring MS via a Novel Sheathless Interface for High Sensitivity Sample Quantification|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/ac401202c|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ac401202c|dato=2013-08-06|fornavn=Chenchen|etternavn=Wang|etternavn2=Lee|fornavn2=Cheng S.|etternavn3=Smith|fornavn3=Richard D.|etternavn4=Tang|fornavn4=Keqi|serie=15|språk=en|bind=85|sider=7308–7315|issn=0003-2700|pmc=PMC3744340|pmid=23789856|besøksdato=2021-04-17}}</ref> Høy reproduserbarhet, robusthet og følsomhet ble oppnådd i slirefritt forbigående kapillær isatokoforese (CITP) / kapilærsone elektroforese (CZE) -MS grensesnitt, der ledende [[væske]] ble brukt. Ledende væske kommer i kontakt med den metallbelagte ytre overflaten på emitteren som fullfører kretsen, men samtidig blandes den ikke med separasjonsvæsken, og det er derfor ingen prøvefortynning.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Capillary Electrophoresis–Nanoelectrospray Ionization–Selected Reaction Monitoring Mass Spectrometry via a True Sheathless Metal-Coated Emitter Interface for Robust and High-Sensitivity Sample Quantification|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/acs.analchem.5b04912|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.5b04912|dato=2016-04-19|fornavn=Xuejiang|etternavn=Guo|etternavn2=Fillmore|fornavn2=Thomas L.|etternavn3=Gao|fornavn3=Yuqian|etternavn4=Tang|fornavn4=Keqi|serie=8|språk=en|bind=88|sider=4418–4425|issn=0003-2700|pmc=PMC4854437|pmid=27028594|besøksdato=2021-04-17}}</ref>