Redigerer Fremanezumab (avsnitt)

== Historie ==
Fremanezumab ble oppdaget og utviklet av [[Rinat Neuroscience]], ble kjøpt opp av [[Pfizer]] i 2006, og det ble da gitt lisens til Teva.<ref>{{Kilde www|url=https://adis.springer.com/drugs/800024333|tittel=Fremanezumab - Teva Pharmaceutical}}</ref> Det ble godkjent av [[Food and Drug Administration|US Food and Drug Administration]] i september 2018.<ref>{{Kilde www|url=https://www.tevapharm.com/news/teva_announces_u_s_approval_of_ajovytm_fremanezumab_vfrm_injection_the_first_and_only_anti_cgrp_treatment_with_both_quarterly_and_monthly_dosing_for_the_preventive_treatment_of_migraine_in_adults_09_18.aspx|tittel=Teva Announces U.S. Approval of AJOVY (fremanezumab-vfrm) Injection, the First and Only Anti-CGRP Treatment with Both Quarterly and Monthly Dosing for the Preventive Treatment of Migraine in Adults.|besøksdato=7. oktober 2018|forfattere=|dato=|forlag=Teva Pharmaceutical Industries Ltd Pharmaceutical Industries Ltd|sitat=|arkiv-dato=2018-10-08|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20181008022718/https://www.tevapharm.com/news/teva_announces_u_s_approval_of_ajovytm_fremanezumab_vfrm_injection_the_first_and_only_anti_cgrp_treatment_with_both_quarterly_and_monthly_dosing_for_the_preventive_treatment_of_migraine_in_adults_09_18.aspx|url-status=død}}</ref> I april 2019 ble fremanezumab godkjent for markedsføring og bruk i Den europeiske union.<ref>{{Kilde www|url=https://www.businesswire.com/news/home/20190401005452/en/|tittel=Teva’s AJOVY Receives EU Approval Offering Patients the First and Only Anti-CGRP Treatment with Both Quarterly and Monthly Dosing for the Prophylaxis of Migraine in Adults|besøksdato=6. april 2019|forfattere=|dato=|forlag=|sitat=}}</ref>

Stoffet har vært og er fortsatt under evaluering for andre sykdommer enn migrene, der endogen substans CGRP har vært innblandet i patologien. Teva utvikler fortsatt legemiddelet for å hjelpe mot [[Klasehodepine|cluster hodepine]], men stoppet utviklingen av fremanezumab for behandling av kronisk cluster hodepine i 2018 etter det primære endepunktet i en Fase III-studien ble ikke oppfylt.<ref>{{Kilde www|url=http://www.mdmag.com/medical-news/teva-pulls-out-of-chronic-cluster-headache-trial-of-fremanezumab|tittel=Teva Pulls Out of Chronic Cluster Headache Trial of Fremanezumab|besøksdato=2018-06-19}}</ref>

9. desember 2019 ble legemiddlet en del av blåreseptordningen i Norge ved induviduell refusjon.<ref>{{Kilde www|url=https://helsenorge.no/migrene-medisin-tilgjengelig-pa-bla-resept|tittel=Migrenemedisin tilgjengelig på blå resept - helsenorge.no|besøksdato=2020-01-31|verk=helsenorge.no}}</ref><ref>{{Kilde pressemelding|tittel=Prisforhandlinger sikrer migrenemedisin på blå resept|url=https://www.regjeringen.no/no/aktuelt/prisforhandlinger-sikrer-migrenemedisin-pa-bla-resept/id2681084/|dato=5. des. 2019|nyhetsbyrå=|utgiver=Helse- og omsorgsdepartementet|sitat=}}</ref>