Redigerer
Dispersjon (optikk)
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
==Kvantemekanisk dispersjon== Optisk dispersjon spilte en viktig rolle i utviklingen av [[kvantemekanikk]]en fra 1919 og i årene som fulgte. Allerede etter etableringen av [[Bohrs atommodell]] i 1913 var det blitt klart at absorbsjon av lys foregikk ved at et elektron i et atom ble eksistert fra en kvantetilstand til en tilstand med høyere energi. Det hadde også vært grunnlaget for [[Einstein]]s innføring av [[Einsteins strålingskoeffisient|strålingskoeffisientene]] i 1916. Men likevel ga ikke denne fremgangen noen forståelse av hva slags oscillatorer som kunne befinne seg i atomet for å gi et resultat for dispersjonen av samme form som Sellmeier hadde etablert.<ref name = cq> O. Darrigol, [https://publishing.cdlib.org/ucpressebooks/view?docId=ft4t1nb2gv&brand=ucpress ''From c- Numberss to q-Numbers''], University of California Press, Berkeley (1992).</ref> Dette forandret seg i 1921 da [[Rudolf Ladenburg]] ved eksperiment og teoretiske betraktninger viste at resonansfrekvensene måtte tilsvare [[Bohrs atommodell#Bohrs postulater|Bohr-frekvensene]] : <math> \hbar\omega_{mn} = E_m - E_n </math> for en overgang mellom en kvantetilstand med energi ''E<sub>m</sub> '' til en annen tilstand med energi ''E<sub>n</sub>''. Hvis man antar at atomene befinner seg i «grunntilstanden» som har lavest energi ''E''<sub>0</sub>, kan dermed dispersjonformelen forstås som en sum over eksitasjoner til høyere energinivå ''E<sub>k</sub> '' med frekvenser {{nowrap|''ω<sub>k</sub>'' {{=}} ''ω''<sub>''k''0</sub>}}. Antall oscillatorer som bidrar til denne overgangen, ble nå skrevet som ''N<sub>k</sub>'' = ''Nf<sub>k</sub> '' hvor faktoren ''f<sub>k</sub> '' kalles '''oscillatorstyrken''' for denne overgangen. Tidligere ble de forstått som brøkdelen av alle oscillatorer ''N '' som bidrar. Ladenburg knyttet dem til [[Einsteins strålingskoeffisienter]] som uttrykker sannsynligheter for mulige overganger i et atom.<ref name = Taltavull> M.J. Taltavull, [https://www.semanticscholar.org/paper/Rudolf-Ladenburg-and-the-first-quantum-of-optical-Taltavull/7f15ff6e19a46074a6673df8a36ce50c899a329b ''Rudolf Ladenburg and the first quantum interpretation of optical dispersion''], Eur. Phys. Journal H '''45''', 123–173 (2020).</ref> ===Hendrik Kramers=== Den endelige generaliseringen av dispersjonsformelen ble funnet av [[Hendrik Kramers]] i 1924. Han videreførte Ladenburgs observasjoner og betraktet et atom inneholdende oscillatorer med frekvenser lik med alle overgangsfrekvensene ''ω<sub>km</sub> ''. Det tillot han å ta med bidrag til dispersjonen fra atomer som i utgangspunktet befinner seg ikke bare i grunntilstanden, men i vilkårlige tilstander med energier {{nowrap|''E<sub>m</sub>'' > ''E''<sub>0</sub>}}. På den måten kom han frem til et resultat som kan skrives på formen : <math> n^2(\omega) = 1 + {e^2\over \varepsilon_0 m_e} \sum_{km} {N_m f_{km} \over \omega_{km}^2 - \omega^2 - i\omega\Gamma_{km}} </math> hvor ''N<sub>m</sub> '' er antall atomer i tilstanden karakterisert med kvantetallet ''m''. Her vil summasjonen over resulterende tilstander med kvantetall ''k'' og energier {{nowrap|''E<sub>m</sub>'' > ''E<sub>k</sub> ''}} tilsvare absorpsjon av stråling med oscillatorstyrker ''f<sub>km</sub>'' > 0. Dermot vil bidraget fra tilstandene med mindre energi tilsvare «negativ absorpsjon», det vil si [[Einsteins strålingskoeffisient|stimulert emisjon]] som Einstein tidligere hadde oppdaget. For disse overgangene gjelder derfor at oscillatorstyrkene ''f<sub>km</sub> '' er negative. Dette nye bidraget til den anomale dispersjonen betyr at den vil avta med økende frekvenser i nærheten av en overgang med {{nowrap|''f<sub>km</sub>'' < 0}}. Senere eksperiment har bekreftet slike variasjoner i brytningsindeksen.<ref name = Milonni> P.W. Milloni, ''An Introduction to Quantum Optics and Quantum Fluctuations'', Oxford University Press, England (2019). ISBN 978-0-19-921561-4.</ref> Dispersjonsformelen til Kramers viste seg å være i overenstemmelse med den endelige formuleringen av [[kvantemekanikk]]en som [[Werner Heisenberg]] startet 1925. Den gjorde det også mulig å beregne oscillatorstyrkene for forskjellige atom.<ref name = cq/> ===Thomas-Reiche-Kuhn summeregel=== Da de opprinnelige oscillatorstyrkene ''f<sub>k</sub>'' = ''f''<sub>''k''0</sub> var definerte som brøkdelen av antall atomer som bidro med frekvensen {{nowrap|''ω<sub>k</sub>'' {{=}} ''ω''<sub>''k''0</sub>}}, vil de måtte tilfredsstille «summeregelen» : <math> \sum_k f_k = \sum_k f_{k0} = 1 </math> Like etter at Kramers hadde utvidet gyldigheten av dispersjonformelen, ble dette kravet til oscillatorstyrkene også generalisert til : <math> \sum_k f_{km} = 1 </math> for vilkårige tilstander med kvantetall ''k''. Mange av bidragene til summeregelen vil nå være negative. Den følger fra å betrakte meget høye frekvenser ''ω '' i dispersjonsformelen. Da kan man se bort fra oscillatorfrekvensene ''ω<sub>km</sub>'', og resultatet må være det samme som for dispersjonen fra frie elektron. Formelen bærer vanligvis navnene til Werner Kuhn ved instituttet til [[Niels Bohr]] i København samt Fritz Reiche og Willy Thomas som arbeidet i gruppen til Ladenburg ved universitetet i [[Breslau]].<ref name = BLvdW>B.L. van der Waerden, [https://books.google.de/books?id=s_XovCVfqNcC&printsec=frontcover&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false ''Sources of Quantum Mechanics''], Dover Publications, New York (2007). ISBN 0-486-45892-X.</ref> ===Kvantemekanikk=== Summeregelen ble benyttet av Heisenberg i sitt første arbeid om [[matrisemekanikk]]. Så snart den nye [[kvantemekanikk]]en ble mer generelt formulert, var det klart at summeregelen følger fra den [[kvantemekanikk|kanoniske kommutatoren]] [x,p] = ''iħ'' mellom en koordinat x og den konjugerte impulsen p der ''ħ'' er den reduserte [[Plancks konstant|Planck-konstanten]]. Oscillatorstyrkene for et atom med ett aktivt elektron finnes nå som : <math> f_{km} = {2m_e\omega_{km} \over 3\hbar} |\mathbf{x}_{km}|^2 </math> som inneholder [[matrise]]elementet '''x'''<sub>''km''</sub> av elektronets posisjonsoperator '''x'''. Disse er positive eller negative avhengig av om overgangsfrekvensene ''ω<sub>km</sub> '' er positive eller negative. Selv om det kvantemekaniske resultatet for brytningsindeksen har samme struktur som Sellmeiers opprinnelige formel, er fysikken bak den nå helt forskjellig. Istedenfor dipolmomentet {{nowrap|'''p''' {{=}} ''e'''''x'''}} inngår her effektivt dets kvadrat, mens de klassiske oscillatorene er erstattet med overganger mellom forskjellige kvantetilstander med sannsynligheter gitt ved tilsvarende oscillatorstyrker.<ref name = Longair> M. Longair, ''Quantum Concepts in Physics'', Cambridge University Press, England (2014). ISBN 978-1-107-01709-2.</ref>
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon