Redigerer Huntingtons sykdom (avsnitt)

== Etiske aspekter ==

I motsetning til mange andre arvelige sykdommer, så er [[allel]]ene som forårsaker Huntingtons sykdom [[genetisk|dominant]]e -- hvilket innebærer at dersom en av foreldrene har sykdommen, er det 50% sannsynlighet for at avkommene arver mutasjonen -- og de muterte allelene gir dødelig utfall for alle individene som arver dem. [[Gentest]]er kan identifisere disse individene selv før symptomene viser seg.

Med tanke på sykdommens utsikter, reiser Huntingtons sykdom mange viktige spørsmål om [[bioetikk]]. Barn av bærere må bestemme seg for om de selv ønsker en gentest av seg selv, tross fraværet av en kur mot sykdommen og et mulig tap av helseforsikringer som et resultat. Veiledning som går gjennom fordeler og ulemper ved en slik testing anbefales for familiemedlemmer.

Det er i Norge nå åpnet for [[preimplantasjonsdiagnostikk]] for å kunne sikre at man ikke fører sykdommen videre til sine barn om man selv har genet.