Redigerer MDMA (avsnitt)

=== Farmakokinetikk ===
{{refforbedreavsnitt}}
Det eksisterer tre metaboliseringsveier for MDMA. Det metaboliseres via [[N-demetylering]] til flere aktive metabolitter, inkludert [[MDA]], selv om konversjonsraten er lav. Metabolismen foregår hovedsakelig ved hjelp av [[Cytokrom P450]]-[[Enzym|enzymer]] ([[CYP2D6]] hos [[Menneskeslekten|mennesker]], [[Cytokrom P450|CYP2D1]] hos [[Musefamilien|mus]]) og [[CYP3A4]]. MDMA har en kompleks [[ulineær farmakokinetikk|ulineær]] [[farmakokinetikk]] via CYP2D6 og CYP2D8, og dette fører til [[nulltegrads-kinetikk]] ved høyere doser.<ref>{{Kilde artikkel | forfatter= de la Torre, Rafael og andre | utgivelsesår= 2000 | tittel= Non-linear pharmacokinetics of MDMA («ecstasy») in humans | publikasjon= Br J Clin Pharmacol | bind=49 | nummer=2 | side=104-9}}</ref> Høye konsentrasjoner i blod og hjerne skyldes hovedsakelig autoinhibering av CYP2D6-metabolismen; hvis brukeren gjentatte ganger tar MDMA med korte mellomrom, vil dette føre til uproporsjonalt høye [[plasma]]-konsentrasjoner. En signifikant mengde av MDMA skilles ut via nyrene til urin uten å gjennomgå metabolisme, spesielt ved høyt inntak.