Redigerer
Katalytisk reforming
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
===Reaksjonskjemi=== Det er ganske mange kjemiske reaksjoner som foregår i den katalytiske reformingprosessen, og alle med bruk av katalysator og høyt [[partialtrykk]] av hydrogen. Avhengig av type eller versjon av katalytisk reforming og ønsket reaksjonskompleksitet, varierer reaksjonsforholdene fra temperaturer på 495 til 525 °C og fra trykk på 5 til 45 [[atmosfære|atm]].<ref>[http://www.osha.gov/dts/osta/otm/otm_iv/otm_iv_2.html#3 OSHA Technical Manual, Section IV, Chapter 2, ''Petroleum refining Processes''] (A publication of the [[Occupational Safety and Health Administration]])</ref> Vanlig brukt katalytisk reforming katalysatorer inneholder [[edle metaller]] som platina og/eller rhenium, som er svært sårbare for [[katalysatorforgiftning]] av svovel- og [[nitrogen]]forbindelser. Derfor blir alltid nafta utgangsstoff pre-prosessert i en [[hydrodesvovling]]enhet som fjerner både svovel og nitrogenforbindelser. De fire viktigste katalytiskreformingreaksjoner er:<ref name=Gary>{{cite book|author=Gary, J.H. and Handwerk, G.E.|title=Petroleum Refining Technology and Economics|edition=2nd Edition|publisher=Marcel Dekker, Inc|year=1984|id=ISBN 0-8247-7150-8}}</ref> :1: [[Dehydrogenering]] av naftener for å omdanne dem til aromater. F. eks. reaksjon av metylsykloheksan (en naften) til [[toluen]] (en aromat), som vist under: [[Fil:CatReformerEq1.png|center|200px]] :2: [[Isomerisering]] av normal parafiner til [[isoparafin]]er som f. eks. i reaksjon av normal [[oktan]] til 2,5-Dimetylheksan (en isoparafin), som vist under: [[Fil:CatReformerEq3.PNG|center]] :3: Dehydrogenering og [[aromatisering]] av parafiner til aromater (ofte kalt dehydrosyklisering) som f. eks. i reaksjon av [[Heptan|normalheptan]] til toluen, som vist under: [[Fil:Dehydrocyclization reaction of heptane to toluene.svg|center|300px]] :4: [[Hydrocracking]] av parafiner til mindre molekyl som f. eks. cracking av normalheptan til [[isopentan]] og etan, som vist under: [[Fil:CatReformerEq4.png|center]] Hydrocracking av parafiner er bare en av de ovennevnte fire vanligste reformingreaksjoner som forbruker hydrogen. Isomerisering av normalparafiner verken forbruker eller produserer hydrogen. Men både dehydrogenering av naftener og dehydrosyklisering av parafiner produserer hydrogen. Netto produksjon av hydrogen i katalytisk reforming av petroleumnafta varierer fra 50 til 200 [[kubikkmeter]] hydrogengass (0 °C og 1 atm) per kubikkmeter flytende nafta utgangsstoff.<ref>[http://www.freepatentsonline.com/5011805.html US Patent 5011805, ''Dehydrogenation, dehydrocyclization og reforming catalyst''] (Inventor: Ralph Dessau, Assignee: Mobil Oil Corporation)</ref> I mange petroleumraffinerier forsyner netto hydrogen produsert i katalytisk reforming en betydelig andel av hydrogen brukt andre steder i raffineriet (for eksempel i hydrodesvoveliseringsprosesser).
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Denne siden er medlem av 1 skjult kategori:
Kategori:CS1-vedlikehold: Ekstra tekst
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon