Redigerer Sykloheksan (avsnitt)

== Bindinger ==
Det finnes to frie bindinger på hvert karbonatom som ikke inngår i selve ringstrukturen. I vanlig sykloheksan uten sidegrupper opptas samtlige av [[hydrogen]]. De følger dog et visst mønster: I stolkonformasjon ligger den ene av dem alltid i samme plan som ringstrukturen ('''ekvatoriell''' binding), mens den andre peker enten rett opp eller rett ned ('''aksiell''' binding). Når molekylene gjennomgår en ringinversjon, bytter bindingene oppgave; de som tidigere var ekvatorielle har nå blitt aksielle og vice versa.

Plasserer man en substituent på et hydrogenatoms plass, vil den legge seg ekvatorielt. I aksiell posisjon bygges energimessig ufordelaktige [[Sterisk interaksjon|steriske interaksjoner]] mellom substituenten og andre aksielle grupper. Konformasjonen med substituenten i ekvatoriell retning har altså lavest energinivå og kommer til å dominere. Dog finnes hele tiden en likevektsreaksjon til den andre konformasjonen, så reaksjoner som krever substituenten i aksiell retning (eksempelvis [[eliminasjon]]) kan fortsatt skje, men langsomt.

{| border="0" align="center" cellspacing="0"
|[[Fil:Cyklohexan_bindningar1.png|frame|Aksielle (røde) og ekvatorielle (grønne) bindinger]] || [[Fil:Cyklohexan_bindningar2.png|frame|Ringinvertert variant, fargene motsvarer samme bindinger som figuren over]]
|}