Redigerer
Polymyositt
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
== Diagnosen == Mistanke om polymyositt får en dersom påfallende muskelsvakhet og lette smerter oppstår gradvis. Ofte viser blodprøver litt høy senkningsreaksjon, noe høy CRP og utslag i antinukleære antistoff (ANA). Muskelenzymet CK (kreatinkinase) er forhøyet og gjenspeiler graden av muskelbetennelse <ref name=":0">{{Kilde bok|tittel=Innføring i Klinisk Revmatologi|etternavn=Gran|fornavn=Jan Tore|utgiver=Gyldendal Norsk Forlag AS|år=2009|isbn=978-82-05-39207-6|utgivelsessted=Oslo|sider=158|kapittel=4|sitat=}}</ref>. Ved samtidig hudforandringer, kan [[dermatomyositt]] foreligge og ved lungesymptomer vurderes [http://bindevevssykdommer.no/antisyntetasesyndromet/ antisyntetasesyndromet] der også [[antistoff]]ene Jo-1, PL-12 eller PL-7 er karakteristiske. [[Inklusjonslegememyositt]] starter vanligvis i høyere alder og angriper oftere perifer muskulatur (underarmer, hender), forløper langsommere og har lavere utslag i muskelenzymer (CK)<ref>{{Kilde www|url=http://bindevevssykdommer.no/myositt-2/inklusjonslegememyositt-2/|tittel=Inklusjonslegememyositt {{!}} BINDEVEVSSYKDOMMER.NO|besøksdato=2016-08-27|verk=bindevevssykdommer.no}}</ref>. Kriterier brukes ved forskningsstudier, men gjenspeiler sykdommens typiske trekk Vanligst brukes Peter & Bohan- og/eller Targoff- kriteriene [https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:HW13DySZjxcJ:https://www.niehs.nih.gov/research/resources/assets/docs/myositis_criteria_review_amato_508.pdf+&cd=1&hl=no&ct=clnk&gl=no&client=firefox-b Beter & Bohan:] # Sidelik (symmetrisk) proksimal muskelsvakhet # Forhøydede muskelenzymer i serum (CK, aldolase, ASAT, ALAT, LD) # [[Elektromyografi]] (EMG) med typsike forandringer (MUP, sharp waves, repetitive utladninger) # Muskelbiopsi som viser muskelfibre med degenerasjon, regenerasjon, nekroser, fagocytose og/eller interstitielle mononukleære infiltrater # [[Dermatomyositt]]: Typisk utslett (heliotropt eksantem, Gottrons papler/tegn, sjal- og V-tegn) * Mulig poly/dermatomyositt: 2 punkter oppfylt * Trolig poly/dermatomyositt: 3 punkter oppfylt * Sikker poly/dermatomyositt: 4 punkter oppfylt
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon