Redigerer Kronisk utmattelsessyndrom (avsnitt)

=== Risikofaktorer ===
Professor Ronald Davis<ref>https://profiles.stanford.edu/ronald-davis</ref> ved [[Stanford University|Stanford-universitetet]] startet et forskningsprosjekt om sammenheng mellom instabilitet i nakken og ME. Smertelege Bo C. Bertilson<ref>{{Kilde www |url=https://staff.ki.se/people/bo-bertilson |tittel=Arkivert kopi |besøksdato=2021-07-27 |arkiv-dato=2021-07-27 |arkiv-url=https://web.archive.org/web/20210727083309/https://staff.ki.se/people/bo-bertilson |url-status=yes }}</ref> ved [[Karolinska institutet]] sier at 80 % av ME-pasientene de har undersøkt, viste tegn på skade i overgangen mellom hode og nakke. De svenske forskerne tror dette fører til endring av den cerebrovaskulære flyten og nervepåvirkning. «Det er vanskelig å treffe én pasient som ikke har tegn på en tidligere nakkeskade når det er snakk om [[fibromyalgi]] og ME,» sier han.<ref>[https://www.vg.no/forbruker/helse/i/wPLmX1/svenske-forskere-kobler-me-til-nakkeskader] Hanne Kreutz-Hansen: «Svenske forskere kobler ME til nakkeskader», ''[[Verdens Gang|VG helg]]'', 1. februar 2020</ref>

Alle etniske grupper viser seg å være mottakelig for sykdommen. Lavere inntektsgrupper har litt større sannsynlighet for å utvikle CFS.<ref name="CDCRisk"/> En metaanalyse fra 2009 påviste at afroamerikanere og indianere har en betydelig høyere risiko for CFS sammenlignet med det hvite amerikanske flertallet.<ref>{{Cite journal
| doi = 10.1093/ije/dyp147
| issn = 1464-3685
| volume = 38
| issue = 6
| pages = 1554–1570
| last = Dinos
| first = Sokratis
| coauthors = Bernadette Khoshaba, Deborah Ashby, Peter D White, James Nazroo, Simon Wessely, Kamaldeep S Bhui
| title = A systematic review of chronic fatigue, its syndromes and ethnicity: prevalence, severity, co-morbidity and coping
| journal = International Journal of Epidemiology
| accessdate = 2009-12-19
| date = desember 2009
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19349479
| pmid = 19349479
}}</ref> Flere kvinner enn menn får CFS - mellom 60 og 85 % av tilfellene er kvinner, men det finnes indikasjon på at forekomsten blant menn er underrapportert. Sykdommen forekommer oftere hos personer mellom 40 og 59 år.<ref name="PMID_15574853"/> CFS er mindre utbredt blant barn og unge enn blant voksne.<ref name="CDCBasic"/> Slektninger av personer som har CFS ser ut til å være mer disponert for å utvikle sykdommen.<ref name="CDCRisk"/><ref>{{cite journal | author = Walsh CM, Zainal NZ, Middleton SJ, Paykel ES | title = A family history study of chronic fatigue syndrome. | journal = Psychiatr Genet | volume = 11 | issue = 3 | pages = 123–8 | year = 2001 | pmid = 11702053 | doi = 10.1097/00041444-200109000-00003}}</ref> Det finnes ingen direkte bevis på at CFS er smittsomt, selv om sykdommen kan forekomme hos flere medlemmer av samme familie; dette er antatt å skyldes en familiær eller [[Genteknologi|genetisk]] sammenheng, men mer forskning er nødvendig for å kunne gi et definitivt svar.<ref name="CDCDemographics">{{cite web | title = Chronic Fatigue Syndrome:  Who's at Risk? | publisher = [[Centers for Disease Control and Prevention]] | date = 3. mai 2006 | url = http://www.cdc.gov/cfs/cfsatrisk.htm | accessdate = 2008-12-12}}</ref>

En systematisk oversikt fra 2008 inkluderte 11 primærstudier som hadde vurdert ulike demografiske, medisinske, psykologiske, sosiale og miljømessige faktorer for å kunne forutsi utviklingen av CFS, og man fant at mange av disse faktorene var assosiert med CFS i betydelig grad.<ref name="PMID_17892624">{{cite journal | author = Hempel S, Chambers D, Bagnall AM, Forbes C | title = Risk factors for chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: a systematic scoping review of multiple predictor studies. | url = https://archive.org/details/sim_psychological-medicine_2008-07_38_7/page/915 | journal = Psychol Med | volume = 38 | issue = 7 | pages = 915–26 | year = 2008 | month = July | pmid = 17892624 | doi = 10.1017/S0033291707001602}}</ref> Forskerne konkluderte med at mangelen på muligheten til å generalisere og replikere studier betydde at «ingen av de identifiserte faktorene synes egnet for rettidig identifisering av pasienter med risiko for å utvikle CFS/ME innenfor klinisk praksis."