Redigerer Sykloheksan (avsnitt)

== Sammensetning ==
Sykloheksans [[konformasjon]]er er spesielt interessant, da ringen praktisk talt mangler de ringspenninger som finnes i både kortere og lengre [[sykloalkan]]er. [[Bindningsvinkel|Bindningsvinklene]] tilpasser seg etter karbonens [[orbital]]er, som er sp³-[[hybridisering|hybridiserte]], og blir 109,5°. Det finnes flere enn en måte å bygge en ring med vinkler i 109,5°, hvilket gir flere enn en konformasjon. Den absolutt vanligste formen kalles '''stolkonformasjon''', ettersom molekylene da, med litt godvilje, ser ut som en solstol. En uvanligere form, som har høyere energi på grunn av interaksjoner mellom sidegrupper, er '''båtkonformasjonen'''.

{| border="0" align="center" cellspacing="0"
|[[Fil:Cyclohexane-chair-2D-stereo-skeletal.png|thumb|Sykloheksan i stolkonformasjon]] || [[Fil:Cyclohexane-boat-2D-stereo-skeletal.png|thumb|Sykloheksan i båtkonformasjon]]
|}

Konformasjonene kan endres fritt mellom hvarandre, men holder seg til de former der minst energi trengs for å holde dem stabile. Sykloheksan har to former av stolkonformasjonen som den kan innta, imidlertid er disse konformasjoner identiske da [[sidegruppe]]r ikke finnes. Å bytte konformasjon fra den ene stolformen til den andre kalles [[ringinversjon]].

Det finnes også flere konformasjoner, såsom halvstol, men disse kan snarast ses som [[overgangstilstand]] mellom de vanligere konformasjonene.