Redigerer Papillomavirus hos mennesker (avsnitt)

==== HPV-kodede proteiner ====
HPV-genomet består av seks åpne leserammer (Eng. Open reading frame: ORF) som koder for E-proteiner (''E1, E2, E4, E5, E6, and E7''), to ORFer som koder for L-proteiner (''L1'' og ''L2''), og en ikke-kodende region.<ref name="Ganguly">{{cite journal|vauthors=Ganguly N, Parihar SP|title=Human papillomavirus E6 and E7 oncoproteins as risk factors for tumorigenesis|journal=Journal of Biosciences|volume=34|issue=1|pages=113–123|year=2009|pmid=19430123|doi=10.1007/s12038-009-0013-7}}</ref> “E”-proteiner er uttrykt tidlig i virusets livssyklus, mens "L"-proteiner uttrykkes senere.<ref name="Ault_20062">{{cite journal|author=Ault KA|title=Epidemiology and Natural History of Human Papillomavirus Infections in the Female Genital tract|journal=Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology|volume=2006|pages=1–5|year=2006|pmid=16967912|pmc=1581465|doi=10.1155/IDOG/2006/40470}}</ref> Etter at vertcellen er infisert vil alle tidlige ORFer bli transkribert. [[RNA]]et vil deretter gjennomgå [[RNA-spleising]] for å lage flere like viruskopier.<ref name="Zheng">{{cite journal|vauthors=Zheng ZM, Baker CC|title=Papillomavirus genome structure, expression, and post-transcriptional regulation|journal=Frontiers in Bioscience|volume=11|pages=2286–2302|year=2006|pmid=16720315|pmc=1472295|doi=10.2741/1971}}</ref><ref name="Tang">{{cite journal|vauthors=Tang S, Tao M, McCoy JP, Zheng ZM|title=The E7 Oncoprotein is Translated from Spliced E6*I Transcripts in High-Risk Human Papillomavirus Type 16- or Type 18-Positive Cervical Cancer Cell Lines via Translation Reinitiation|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-virology_2006-05_80_9/page/4249|journal=Journal of Virology|volume=80|issue=9|pages=4249–4263|year=2006|pmid=16611884|pmc=1472016|doi=10.1128/JVI.80.9.4249-4263.2006}}</ref> 

E1 og E2 proteinene regulerer tidlig transkripsjon av det virale DNAet.<ref name=":4">{{Kilde artikkel|tittel=Epithelial maturation and molecular biology of oral HPV|publikasjon=Infectious Agents and Cancer|doi=10.1186/1750-9378-4-16|url=https://doi.org/10.1186/1750-9378-4-16|dato=2009-11-25|fornavn=Liviu|etternavn=Feller|etternavn2=Khammissa|fornavn2=Razia AG|etternavn3=Wood|fornavn3=Neil H.|etternavn4=Lemmer|fornavn4=Johan|serie=1|bind=4|sider=16|issn=1750-9378|pmc=PMC2788520|pmid=19930727|besøksdato=2021-03-03}}</ref> Økt ''E2'' uttrykk fører til redusert transkripsjon av viruset, og balanse mellom ''E1'' og ''E2'' uttrykk gir en stabil virusmengde på 20-100 kopier per vertcelle.<ref name=":4" /> Når kun E1 og E2 proteiner uttrykkes er HPV-infeksjonen latent, denne perioden varer til vertcellen når en høyere modningsgrad.<ref name=":4" />

Når cellene viruset innehaver modnes til de øvre lagene av vertens epitel vil de sene genene ''L1'' og ''L2'' bli transkribert og omsatt (translatert). L1 og L2 er kapselproteiner, det vil si strukturelle proteiner som innkapsler det kopierte virale genomet. Når genomet er innkapslet vil kapselen gjennomgå en [[Redoksreaksjon|redoks]]<nowiki/>avhengig mutasjon. Denne rekombinasjonen/mutasjonen stabiliserer virionene og øker deres smittsomhet.<ref>{{cite journal|vauthors=Conway MJ, Alam S, Ryndock EJ, Cruz L, Christensen ND, Roden RB, Meyers C|title=Tissue-spanning redox gradient-dependent assembly of native human papillomavirus type 16 virions|journal=Journal of Virology|volume=83|issue=20|pages=10515–26|date=|pmid=19656879|pmc=2753102|doi=10.1128/JVI.00731-09|name-list-format=vanc}}</ref> Virionene kan deretter komme seg ut når den døde cellen brytes ned, og virusets livssyklus fortsetter.<ref>{{cite journal|vauthors=Bryan JT, Brown DR|title=Transmission of human papillomavirus type 11 infection by desquamated cornified cells|journal=Virology|volume=281|issue=1|pages=35–42|date=|pmid=11222093|doi=10.1006/viro.2000.0777}}</ref><ref>{{cite journal|vauthors=Rampias T, Boutati E, Pectasides E, Sasaki C, Kountourakis P, Weinberger P, Psyrri A|title=Activation of Wnt signaling pathway by human papillomavirus E6 and E7 oncogenes in HPV16-positive oropharyngeal squamous carcinoma cells|journal=Molecular Cancer Research|volume=8|issue=3|pages=433–443|year=2010|pmid=20215420|doi=10.1158/1541-7786.MCR-09-0345}}</ref>

===== Rolle i kreft =====
De viktigste [[Onkogen|onkoproteinene]] til høyrisiko HPV er E6 og E7. Typen E6 og E7 som er uttrykt er korrelert med hva slags lesjon det til slutt kan føre til.<ref name="Scheurer_2005" /> E6 og E7 proteiner inaktiverer to tumor supressor proteiner, p53 (inaktivert av E6) og pRb (inaktivert av E7).<ref name="anil">{{cite book|last1=Chaturvedi|first1=Anil|author2=Maura L. Gillison|title=Epidemiology, Pathogenesis, and Prevention of Head and Neck Cancer|editor=Andrew F. Olshan|publisher=Springer|location=New York|date=|edition=1st|chapter=Human Papillomavirus and Head and Neck Cancer|isbn=978-1-4419-1471-2|url=http://www.springerlink.com/content/q676132t254373n5/}}{{Død lenke|dato=januar 2021 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> Alle HPV-virus kan indusere spredning, men bare HPV16 og 18 kan kan udødeliggjøre cellelinjer ''[[in vitro]]''.