Redigerer Kodein (avsnitt)

==Farmakokinetikk==
Som smertestillende er kodein et såkalt ''prodrug'', det vil si at det omdannes i kroppen til det aktive stoffet [[morfin]]. Siden bare omtrent 10&nbsp;% av kodeinet blir omdannet regnes det som svakere enn morfin, og har også mindre fare for [[avhengighet]]sutvikling.

Teorietisk må kodein administreres i en dose på 200&nbsp;mg [[peroral]]t for å oppnå en tilsvarende smertestillende effekt som 30&nbsp;mg morfin peroralt, men ingen preparater i salg har høyere kodeininnhold enn 60&nbsp;mg per dose. Den smertestillende effekten øker ikke proporsjonalt med dosen, og ved omtrent 450&nbsp;mg over 24 timer flater effekten ut.

Omdanningen av kodein til morfin skjer i leveren, og katalyseres av [[cytokrom P450]]-enzymet [[CYP2D6]]. Omtrent 6&ndash;10&nbsp;% av befolkningen har ikke velfungerende CYP2D6, og hos disse har kodein liten smertestillende effekt, mens bivirkningene i stor grad er de samme. Enkelte legemidler er CYP2D6-inhibitorer, og reduserer eller eliminerer effekten av kodein. De mest vanlige av disse er [[selektiv serotonin-reopptakshemmer|selektive serotoninreopptakshemmere]] som [[fluoksetin]] (''Fontex'') og [[citalopram]] (''Cipramil'').