Redigerer Fenetyllin (avsnitt)

== Struktur og syntese ==
Fenetyllin opptrer som et [[prodrug]], metabolisert i organismen i de to molekylene [[amfetamin]] og [[teofyllin]]. Stoffet har vært maredsført under varemerkene ''Captagon'', ''Biocapton'', eller ''Fitton''.<ref name="Buckingham1995">{{kilde bok |språk=en |forfatter=J. Buckingham |tittel=Dictionary of Organic Compounds |bind=4 |utgiver=[[Chapman & Hall]] |år=1996 |utgave=6 |side=1161 |isbn=978-0-412-54090-5 |url=https://books.google.com/books?id=x2Su3GKCvtsC&pg=PA3140}}</ref><ref name="IndexNominum2000">{{kilde bok|språk=en |utgiver=Swiss Pharmaceutical Society |tittel=Index Nominum 2000 - International Drug Directory |dato=januar 2000 |utgave=17 |side=431 |isbn=978-3-88763-075-1 |url=https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA431}}</ref>

[[Fil:Fenethylline_synthesis.svg|mini|500x500px|Syntese i to trinn med utgangspunkt i teofyllin<ref name="Rücker_1987">{{kilde artikkel|språk=de|tittel=Zur chemischen Stabilität des Fenetyllins| publikasjon=Archiv der Pharmazie| bind=320| hefte=12| dato= desember 1987 |pmid=3439867|doi=10.1002/ardp.198700045 | sider=1272–1275| forfatter=Rücker G, Neugebauer M, Neugebauer M, Heiden PG}}</ref><ref>{{cite patent|country=DE|number=1123329|inventor=Kohlstaedt E, Klingler KH|gdate=1962|assign1=Chemiewerk Homburg Zweignieder|postscript=.}}</ref><ref name="you">You, Z.-Y., Chen, Y.-J., Wang, Y.-Y., & Chen, C. (2008). Synthesis of Deuterium Labeled Standards of 1-Benzylpiperazine, Fenetylline, Nicocodeine and Nicomorphine. Journal of the Chinese Chemical Society, 55(3), 663–667. https://doi.org/10.1002/jccs.200800099</ref>:]]
En av metodene for å syntetisere fenetyllin benytter [[teofyllin]] ('''1''') som substrat. Teofyllin ('''1''') reagerer med brom-1-klor-2-etan ('''2''') for å oppnå 7-(2-kloretyl)teofyllin ('''3''') og reagerer deretter med [[amfetamin]] ('''4''') ved en [[nukleofil]] substitusjon for å oppnå fenetyllin ('''5'''). [[Stereosenter]]et for ('''5''') avhenger av stereosenteret for ('''4''').