Redigerer DNA-reparasjon (avsnitt)

==Former for DNA-reparasjon==
[[File:Child suffering from Xeroderma Pigmentosum in Rukum,Nepal.jpg|thumb|Xeroderma pigmentosum (XP) er et autosomal recessiv syndrom forårsaket av feil i nukleotidutkuttingsreparasjons-systemet. Personer med XP er svært ømfintlige overfor UV-lys, og har omtrent tusen ganger større sannsynlighet for utvikling av hudkreft enn friske mennesker.]]
===Baseutkuttingsreparasjon (BER)===
'''Baseutkuttingsreparasjon''' (engelsk: '''base excision repair, BER''') reparerer skader på de enkelte basene. Slike skader induseres bl.a. som følge av [[deaminasjon]], [[oksidering]] og [[alkylering]] av de enkelte [[DNA|DNA-basene]].

Mekanismen kan forenklet forklares gjennom fem trinn: 
# En [[Glykosylase|DNA-glykosylase]] kutter bindingen i [[nukleotidene]] mellom nitrogenbasene og sukkermolekylene. Dette etterlater et baseløst sete – et AP-sete. 
# AP-setet kuttes av en AP-[[endonuklease]]
# Sukkerfosfatresten fjernes
# DNA-polymerase setter inn korrekt [[nukleotid]] ved bruk av den komplementære DNA-tråden som templat
# Endene ligeres ved [[DNA-ligase]]

Baseutkuttingsreparasjon innebærer flere enzymatiske reaksjonsveier og baserer seg på flere enzymer, spesielt glykosylaser, avhengig av hvilken skade nitrogenbasene er rammet av.

Baseutkuttingsreparasjon er den vanligste formen for vedlikehold av genomet, og mutasjoner som gir feil i denne reparasjonsmetoden er ikke forenelig med liv.

===Nukleotidutkuttingsreparasjon (NER)===
'''Nukleotidutkuttingsreparasjon''' (engelsk: '''nucleotide excision repair, NER''') reparerer DNA-skader som forårsaker lokale endringer i selve DNA-strukturen, eksempelsvis pyrimidin-dimerer forårsaket av UV-stråling.

I motsetning til baseutkuttingsreparasjon, hvor kun én eller få baser fjernes, fjernes det ved NER et større DNA-fragment på mellom 26 og 29 nukleotider.

Mekanismen kan forenklet forklares gjennom fire trinn: 
# Gjennkjennelse av DNA-skade
# Endonukleaser kutter DNA-tråden i oppstrøms og nedstrøms for skaden
# Helikase åpner DNA-tråden og DNA-fragmentet fjernes
# DNA-polymerase setter inn korrekt [[nukleotid]] ved bruk av den komplementære DNA-tråden som templat
# Endene ligeres ved [[DNA-ligase]]

Flere sykdommer skyldes feil eller mangler i nukleotidutkuttingsreparasjon, deriblant [[xeroderma pigmentosum]] og [[cockayne syndrom]].

===«Mismatch»-reparasjon (MMR)===
'''«Mismatch»-reparasjon''' (engelsk: '''mismatch repair, MMR''') er et system for fjerning av feilparinger i DNA-trådene som ikke ble rettet opp av DNA-polymerasens «proofreading»-system under [[DNA-replikasjon]]. DNA-replikasjon fører til dannelse av en semikonservativ DNA-tråd bestående av en gammel og ny tråd. Proteinene som inngår i «mismatch»-reparasjon gjenkjenner ny fra gammel DNA-tråd og er således i stand til å fjerne feilplasserte nitrogenbaser i den nye DNA-tråden. I gram-negative bakterier skjer denne prosessen via gjenkjenning av metyleringen på den gamle DNA-tråden.

[[Enzym]]ene er også i stand til å gjenkjenne baseekspansjoner på en til fire nukleotider.<ref>{{Kilde www|url=http://tidsskriftet.no/article/240918/|tittel=Et liv uten DNA-reparasjon |besøksdato=9. april 2015|språk=norsk|utgiver=tidsskriftet|utgivelsesdato=10. januar 2001}}</ref>

Det inngår en rekke forskjellige proteiner i «Mismatch»-reparasjonen, og det er forskjell i hvilke og hvor mange proteiner som inngår mellom prokaryote og eukaryote celler.

Trinnene i «Mismatch»-reparasjon kan forenklet forklares gjennom tre trinn: 
# Gjenkjennelse av «mismatchen» (feilparring av baser) 
# Fjerning av skadet region via eksonukleaser og helikaser
# DNA-polymerase setter inn korrekt [[nukleotid]] ved bruk av den komplementære DNA-tråden som templat
# Ligering av endene ved [[DNA-ligase]]

Mutasjoner i gener som koder for proteiner i «mismatch»-reparasjonen er assosiert med økt risiko for flere sykdommer, deriblant [[tarmkreft]] ([[Lynch syndrom]]).

===Dobbelttrådbrudd-reparasjon (DSBR)===
: -  '''Ikke-homolog endebinding (NHEJ)'''
: -  '''Homolog rekombinasjon (HR)'''